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目的 基于HPLC指纹图谱、多成分含量测定与化学模式识别相结合的方法评价不同批次补阳还五汤的质量,为其质量控制提供参考.方法 采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.03%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为参照峰,建立10批补阳还五汤HPLC指纹图谱,确定共有峰,通过对照品比对指认化学成分并同时测定其含量.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析和主成分分析对补阳还五汤进行质量评价.结果 建立了补阳还五汤指纹图谱,确定了 27个共有峰,并指认了其中8个色谱峰(包括6号羟基红花黄色素A、8号芍药内酯苷、9号芍药苷、11号阿魏酸、12号毛蕊异黄酮葡萄糖苷、16号芒柄花苷、21号毛蕊异黄酮、24号芒柄花素).10批补阳还五汤HPLC指纹图谱的相似度在0.91~1.00;主成分分析与聚类分析结果基本一致.羟基红花黄色素A、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量分别为0.50~0.76、0.23~1.83、1.65~3.02、0.63~1.33、0.79~1.22、0.51~1.06、0.85~1.09、0.21~0.44 mg·g-1.结论 指纹图谱、多成分含量同时测定与化学模式识别相结合的方法可以更全面地评价补阳还五汤的

作者:崔亚玲;李爽;胡北;姚东;许子华

来源:中南药学 2023 年 21卷 4期

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作者:
崔亚玲;李爽;胡北;姚东;许子华
来源:
中南药学 2023 年 21卷 4期
标签:
补阳还五汤 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 质量控制
目的 基于HPLC指纹图谱、多成分含量测定与化学模式识别相结合的方法评价不同批次补阳还五汤的质量,为其质量控制提供参考.方法 采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.03%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为参照峰,建立10批补阳还五汤HPLC指纹图谱,确定共有峰,通过对照品比对指认化学成分并同时测定其含量.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析和主成分分析对补阳还五汤进行质量评价.结果 建立了补阳还五汤指纹图谱,确定了 27个共有峰,并指认了其中8个色谱峰(包括6号羟基红花黄色素A、8号芍药内酯苷、9号芍药苷、11号阿魏酸、12号毛蕊异黄酮葡萄糖苷、16号芒柄花苷、21号毛蕊异黄酮、24号芒柄花素).10批补阳还五汤HPLC指纹图谱的相似度在0.91~1.00;主成分分析与聚类分析结果基本一致.羟基红花黄色素A、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量分别为0.50~0.76、0.23~1.83、1.65~3.02、0.63~1.33、0.79~1.22、0.51~1.06、0.85~1.09、0.21~0.44 mg·g-1.结论 指纹图谱、多成分含量同时测定与化学模式识别相结合的方法可以更全面地评价补阳还五汤的