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目的 通过非靶向代谢组学方法探究川崎病(KD)儿童血浆中代谢物的变化.方法 采用病例对照研究,选用2021年5月到2022年5月在南通大学附属常州儿童manbet官网登录 风湿免疫科确诊为KD的22例患儿为病例组,并以同期21例健康体检儿童作为对照组,采集入组儿童的血浆样本进行基于HPLC-MS/MS系统四极杆-静电场轨道阱Orbitrap质谱仪的代谢组学检测,并以正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行建模,以模型的VIP值>1和t-test比较中P<0.05作为标准筛选KD儿童血浆样本中的特异性差异代谢物;并选用KEGG数据库对差异代谢物进行注解,用MetaboAnalyst软件对其进行富集分析和拓扑分析,以筛选KD儿童血浆中涉及的关键差异代谢通路.结果 代谢组学分析结果表明:① OPLS-DA模型中,KD组和正常组儿童血浆代谢轮廓存在显著差异,组间存在393种差异表达的代谢物,上调的代谢物包括1-甲基腺苷(+85

作者:张俊;葛亚文;周霄颖;封其华;崔玥;张芝艳;王秋伟;张雯婷

来源:中南药学 2023 年 21卷 7期

知识库介绍

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作者:
张俊;葛亚文;周霄颖;封其华;崔玥;张芝艳;王秋伟;张雯婷
来源:
中南药学 2023 年 21卷 7期
标签:
川崎病 代谢组学 生物标志物 代谢通路 Kawasaki disease metabolomics biomarker metabolic pathway
目的 通过非靶向代谢组学方法探究川崎病(KD)儿童血浆中代谢物的变化.方法 采用病例对照研究,选用2021年5月到2022年5月在南通大学附属常州儿童manbet官网登录 风湿免疫科确诊为KD的22例患儿为病例组,并以同期21例健康体检儿童作为对照组,采集入组儿童的血浆样本进行基于HPLC-MS/MS系统四极杆-静电场轨道阱Orbitrap质谱仪的代谢组学检测,并以正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行建模,以模型的VIP值>1和t-test比较中P<0.05作为标准筛选KD儿童血浆样本中的特异性差异代谢物;并选用KEGG数据库对差异代谢物进行注解,用MetaboAnalyst软件对其进行富集分析和拓扑分析,以筛选KD儿童血浆中涉及的关键差异代谢通路.结果 代谢组学分析结果表明:① OPLS-DA模型中,KD组和正常组儿童血浆代谢轮廓存在显著差异,组间存在393种差异表达的代谢物,上调的代谢物包括1-甲基腺苷(+85