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目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和安全性.方法 68例5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用喘可治治疗,对照组采用银杏注射液治疗,观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1).结果治疗后症状评分中位数治疗组为6.0(M25～M75:4.9～21.5),对照组为10.0(M25～M75:6.2～27.5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为(4.3±5.1)
作者：赵建琴；邵洁；钟文伟；高正仪；王愚珍；王蓓蓓；罗海燕；李云珠；俞善昌
来源：中国中西医结合杂志 2004 年 24卷 6期
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