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目的从mRNA及蛋白水平研究益骨胶囊含药血清对成骨细胞雌激素受体(ER)表达的影响,从雌激素调控途径探讨益骨胶囊防治骨质疏松症的机理.方法分离、培养新生大鼠成骨细胞,传代后分为3组,即含药血清组、空白血清对照组、DMEM对照组.采用RT-PCR法检测ERα和ERβ的mRNA相对表达量,采用放射性配基结合分析检测ER的亲和力(以平衡解离常数KD表示)和受体数量(以RT表示).结果益骨胶囊含药血清组和两对照组比较,ERβ mRNA的相对表达量增加,差异有显著性(P<0.05);ERα mRNA表达差异无显著性(P>0.05);益骨胶囊含药血清组和两对照组比较KD值差异无显著性(P>0.05),但RT有提高,差异有显著性(P<0.01).结论益骨胶囊含药血清能上调成骨细胞ERβ mRNA表达,能增加雌激素受体数量.通过雌激素调控途径防治骨质疏松症可能是益骨胶囊的药理机制之一.

作者:张荣华;彭柯萍;朱晓峰;蔡宇;黄丰

来源:中国中西医结合杂志 2005 年 25卷 4期

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作者:
张荣华;彭柯萍;朱晓峰;蔡宇;黄丰
来源:
中国中西医结合杂志 2005 年 25卷 4期
标签:
益骨胶囊 含药血清 成骨细胞 雌激素受体
目的从mRNA及蛋白水平研究益骨胶囊含药血清对成骨细胞雌激素受体(ER)表达的影响,从雌激素调控途径探讨益骨胶囊防治骨质疏松症的机理.方法分离、培养新生大鼠成骨细胞,传代后分为3组,即含药血清组、空白血清对照组、DMEM对照组.采用RT-PCR法检测ERα和ERβ的mRNA相对表达量,采用放射性配基结合分析检测ER的亲和力(以平衡解离常数KD表示)和受体数量(以RT表示).结果益骨胶囊含药血清组和两对照组比较,ERβ mRNA的相对表达量增加,差异有显著性(P<0.05);ERα mRNA表达差异无显著性(P>0.05);益骨胶囊含药血清组和两对照组比较KD值差异无显著性(P>0.05),但RT有提高,差异有显著性(P<0.01).结论益骨胶囊含药血清能上调成骨细胞ERβ mRNA表达,能增加雌激素受体数量.通过雌激素调控途径防治骨质疏松症可能是益骨胶囊的药理机制之一.