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目的 研究和评价云南丹参复合有效部位(DS-MEF)的抗艾滋病病毒1型(human immunodeficiency virus type 1.HIV-1)活性.方法 采用放射性核素3H掺入法、荧光方法和酶联免疫吸附实验分别测定其对HIV-1逆转录酶、蛋白酶和整合酶的抑制作用;采用传代人T淋巴细胞MT-4细胞、慢性HIV-1 ⅢB感染传代人T淋巴细胞H 9细胞和健康人新鲜外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),用HIV-1实验室传代的ⅢB病毒株和临床分离的齐多夫定(zidovudine,AZT)敏感株018a及AZT耐药株018c感染细胞测定其对细胞的毒性和在细胞培养内对HIV-1 P 24的抑制作用;灌胃或腹腔注射1次不同剂量DS-MEF后测定其对昆明种小鼠的急性毒性.结果 DS-MEF抑制HIV-1整合酶、逆转录酶和蛋白酶的半数抑制浓度(50

作者:彭宗根;秦德华;滕立;高雷;蒋建东;陈鸿珊

来源:中国中西医结合杂志 2008 年 28卷 8期

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作者:
彭宗根;秦德华;滕立;高雷;蒋建东;陈鸿珊
来源:
中国中西医结合杂志 2008 年 28卷 8期
标签:
丹参 有效部位 抗艾滋病病毒1型活性 协同作用
目的 研究和评价云南丹参复合有效部位(DS-MEF)的抗艾滋病病毒1型(human immunodeficiency virus type 1.HIV-1)活性.方法 采用放射性核素3H掺入法、荧光方法和酶联免疫吸附实验分别测定其对HIV-1逆转录酶、蛋白酶和整合酶的抑制作用;采用传代人T淋巴细胞MT-4细胞、慢性HIV-1 ⅢB感染传代人T淋巴细胞H 9细胞和健康人新鲜外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),用HIV-1实验室传代的ⅢB病毒株和临床分离的齐多夫定(zidovudine,AZT)敏感株018a及AZT耐药株018c感染细胞测定其对细胞的毒性和在细胞培养内对HIV-1 P 24的抑制作用;灌胃或腹腔注射1次不同剂量DS-MEF后测定其对昆明种小鼠的急性毒性.结果 DS-MEF抑制HIV-1整合酶、逆转录酶和蛋白酶的半数抑制浓度(50