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目的 探讨大鼠心肌缺血再灌注后环氧化酶-2(COX-2)及其下游效应物含量的变化,并观察银杏酮酯(Ginkgo biloba extract 50,GBE50)与丹参预处理对其的影响.方法 大鼠分为假手术组、模型组、丹参组及GBE50低、高中剂量组.各组动物灌胃GBE50或丹参注射液1周后,结扎冠脉左前降支30 min,再灌注60 min建立大鼠心肌缺血再灌注模型.实时荧光定量PCR检测心肌COX-2表达;放射免疫法检测心肌血栓烷B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量.结果 模型组COX-2 mRNA水平明显高于假手术组(P<0.001);与模型组比较,GBE50与丹参可明显下调心肌COX-2基因表达(P<0.01),并降低心肌TXB2含量与TXB2/PGF1α比值(P<0.05),丹参还可上调心肌6-keto-PGF1α含量(P<0.05).结论 缺血再灌注后,COX-2通过产物血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)对心肌产生作用,GBE50与丹参对COX-2的生成均有抑制作用,且两者的作用可能不同.

作者:包怡敏;刘爱华;张志雄;李云;王星禹

来源:中国中西医结合杂志 2010 年 30卷 10期

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作者:
包怡敏;刘爱华;张志雄;李云;王星禹
来源:
中国中西医结合杂志 2010 年 30卷 10期
标签:
心肌缺血再灌注 银杏酮酯 丹参 环氧化酶-2 血栓烷B2 6-酮-前列腺素F1α
目的 探讨大鼠心肌缺血再灌注后环氧化酶-2(COX-2)及其下游效应物含量的变化,并观察银杏酮酯(Ginkgo biloba extract 50,GBE50)与丹参预处理对其的影响.方法 大鼠分为假手术组、模型组、丹参组及GBE50低、高中剂量组.各组动物灌胃GBE50或丹参注射液1周后,结扎冠脉左前降支30 min,再灌注60 min建立大鼠心肌缺血再灌注模型.实时荧光定量PCR检测心肌COX-2表达;放射免疫法检测心肌血栓烷B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量.结果 模型组COX-2 mRNA水平明显高于假手术组(P<0.001);与模型组比较,GBE50与丹参可明显下调心肌COX-2基因表达(P<0.01),并降低心肌TXB2含量与TXB2/PGF1α比值(P<0.05),丹参还可上调心肌6-keto-PGF1α含量(P<0.05).结论 缺血再灌注后,COX-2通过产物血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)对心肌产生作用,GBE50与丹参对COX-2的生成均有抑制作用,且两者的作用可能不同.