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目的 观察黄芪甲苷对氧化低密度脂蛋白(oxidative low-density lipoprotein,Ox-LDL)介导的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)氧化损伤的影响.方法 密度梯度离心法获取外周血单个核细胞,通过流式细胞仪鉴定EPCs.培养7天后,收集贴壁细胞并随机分为正常对照组,Ox-LDL组(模型组,100 μg/mL)及黄芪甲苷低、中、高剂量组(Ox-LDL 100 μg/mL加黄芪甲苷2、10、50 μg/mL),24 h 后分别采用MTT比色法、黏附能力检测测定EPCs的增殖能力、黏附能力,并取各组细胞上清液检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果 Ox-LDL损伤后,外周血 EPCs的增殖能力、黏附能力显著受损(分别为53±8 vs 42±6,0.49±0.12 vs 0.37±0.02,均P<0.05),细胞上清液 SOD水平显著下降(21.95±1.43 vs 14.76±3.99,P<0.01),MDA水平显著升高(3.72±0.30 vs 5.57±0.64,P<0.01);黄芪甲苷干预 24 h后,显著改善了EPCs的增殖能力、黏附能力,且黄芪甲苷各组SOD水平显著提高,MDA水平显著降低.结论 黄芪甲苷对Ox-LDL损伤后EPCs有显著保护作用,其机制可能与抗氧化损伤有关.

作者:季亢挺;唐疾飞;柴俊德;陈邢玉;林加锋;杨鹏麟

来源:中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 6期

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作者:
季亢挺;唐疾飞;柴俊德;陈邢玉;林加锋;杨鹏麟
来源:
中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 6期
标签:
黄芪甲苷 内皮祖细胞 氧化低密度脂蛋白 超氧化物歧化酶 丙二醛
目的 观察黄芪甲苷对氧化低密度脂蛋白(oxidative low-density lipoprotein,Ox-LDL)介导的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)氧化损伤的影响.方法 密度梯度离心法获取外周血单个核细胞,通过流式细胞仪鉴定EPCs.培养7天后,收集贴壁细胞并随机分为正常对照组,Ox-LDL组(模型组,100 μg/mL)及黄芪甲苷低、中、高剂量组(Ox-LDL 100 μg/mL加黄芪甲苷2、10、50 μg/mL),24 h 后分别采用MTT比色法、黏附能力检测测定EPCs的增殖能力、黏附能力,并取各组细胞上清液检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果 Ox-LDL损伤后,外周血 EPCs的增殖能力、黏附能力显著受损(分别为53±8 vs 42±6,0.49±0.12 vs 0.37±0.02,均P<0.05),细胞上清液 SOD水平显著下降(21.95±1.43 vs 14.76±3.99,P<0.01),MDA水平显著升高(3.72±0.30 vs 5.57±0.64,P<0.01);黄芪甲苷干预 24 h后,显著改善了EPCs的增殖能力、黏附能力,且黄芪甲苷各组SOD水平显著提高,MDA水平显著降低.结论 黄芪甲苷对Ox-LDL损伤后EPCs有显著保护作用,其机制可能与抗氧化损伤有关.