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目的 观察中药肺岩宁方组分对C57BL/6小鼠Lewis肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、MMP-9 mRNA及蛋白表达的影响.方法 建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,随机分为模型组、肺岩宁组、益气组、补肾组和抗癌组.灌胃21天,第22天处死,取肿瘤组织,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP法)检测C57BL/6小鼠Lewis肿瘤MVD,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法和SP法检测MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达水平.结果 肺岩宁组、补肾组、抗癌组小鼠肿瘤MVD均较模型组和益气组显著降低(P<0.01,P<0.05),而益气组与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05).肺岩宁及其拆方的各组MMP-2 mRNA和蛋白(除益气组外)表达显著低于模型组(P <0.05,P<0.01),补肾组、抗癌组肿瘤MMP-2 mRNA表达也显著低于益气组(P<0.05);肺岩宁组、补肾组、抗癌组的小鼠肿瘤MMP-9 mRNA和蛋白表达均显著低于模型组和益气组(P<0.05,P<0.01).结论 补肾、抗癌中药抑制肿瘤血管生成的靶点可能与抑制MMP-2、MMP-9表达、保护肿瘤微环境有关.

作者:王中奇;邓海滨;吴继;张丽曼;徐振晔

来源:中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 9期

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作者:
王中奇;邓海滨;吴继;张丽曼;徐振晔
来源:
中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 9期
标签:
肺岩宁方 Lewis肺癌 血管生成 微血管密度 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
目的 观察中药肺岩宁方组分对C57BL/6小鼠Lewis肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、MMP-9 mRNA及蛋白表达的影响.方法 建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,随机分为模型组、肺岩宁组、益气组、补肾组和抗癌组.灌胃21天,第22天处死,取肿瘤组织,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP法)检测C57BL/6小鼠Lewis肿瘤MVD,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法和SP法检测MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达水平.结果 肺岩宁组、补肾组、抗癌组小鼠肿瘤MVD均较模型组和益气组显著降低(P<0.01,P<0.05),而益气组与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05).肺岩宁及其拆方的各组MMP-2 mRNA和蛋白(除益气组外)表达显著低于模型组(P <0.05,P<0.01),补肾组、抗癌组肿瘤MMP-2 mRNA表达也显著低于益气组(P<0.05);肺岩宁组、补肾组、抗癌组的小鼠肿瘤MMP-9 mRNA和蛋白表达均显著低于模型组和益气组(P<0.05,P<0.01).结论 补肾、抗癌中药抑制肿瘤血管生成的靶点可能与抑制MMP-2、MMP-9表达、保护肿瘤微环境有关.