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目的 探讨白花蛇舌草注射液(HDI)抑制多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖作用及机制.方法 采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测HDI对RPMI 8226抑制作用并筛选研究浓度;通过流式细胞技术使用Annexin V-PI检测细胞凋亡、PI单染检测细胞周期分布、FITC-CD44、PE-CD49d双标检测黏附分子表达;ELISA检测细胞上清IL-6、VEGF含量;RT-PCR检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、Survivin、IL-6、VEGF mRNA的表达.结果 HDI可抑制RPMI 8226增殖,同时诱导该细胞株早期凋亡,将细胞周期阻滞于G1期,且呈浓度依赖.经0、20、40、60 μL/mL HDI作用后RPMI 8226上清VEGF含量降低且呈浓度依赖(P<0.01),IL-6含量增高(P<0.01),细胞表面CD44、CD49d表达水平呈浓度依赖上调.经40 μL/mL HDI作用后,该细胞株Survivin mRNA表达显著下调(P<0.01),Bcl-2、IL-6、VEGF mRNA显著上调(P<0.01),Bax、Caspase-3 mRNA则上调不明显(P>0.05).结论 HDI可抑制RPMI 8226增殖,其机制可能和诱导细胞早期凋亡,细胞周期G1期阻滞,降低VEGF分泌,下调Survivin转录水平等有关.

作者:张翔;叶宝东;林圣云;周郁鸿

来源:中国中西医结合杂志 2012 年 32卷 12期

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作者:
张翔;叶宝东;林圣云;周郁鸿
来源:
中国中西医结合杂志 2012 年 32卷 12期
标签:
白花蛇舌草注射液 多发性骨髓瘤 增殖抑制
目的 探讨白花蛇舌草注射液(HDI)抑制多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖作用及机制.方法 采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测HDI对RPMI 8226抑制作用并筛选研究浓度;通过流式细胞技术使用Annexin V-PI检测细胞凋亡、PI单染检测细胞周期分布、FITC-CD44、PE-CD49d双标检测黏附分子表达;ELISA检测细胞上清IL-6、VEGF含量;RT-PCR检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、Survivin、IL-6、VEGF mRNA的表达.结果 HDI可抑制RPMI 8226增殖,同时诱导该细胞株早期凋亡,将细胞周期阻滞于G1期,且呈浓度依赖.经0、20、40、60 μL/mL HDI作用后RPMI 8226上清VEGF含量降低且呈浓度依赖(P<0.01),IL-6含量增高(P<0.01),细胞表面CD44、CD49d表达水平呈浓度依赖上调.经40 μL/mL HDI作用后,该细胞株Survivin mRNA表达显著下调(P<0.01),Bcl-2、IL-6、VEGF mRNA显著上调(P<0.01),Bax、Caspase-3 mRNA则上调不明显(P>0.05).结论 HDI可抑制RPMI 8226增殖,其机制可能和诱导细胞早期凋亡,细胞周期G1期阻滞,降低VEGF分泌,下调Survivin转录水平等有关.