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目的:研究紫穗槐Amorpha fruticosa L.中黄酮类成分的体外抗癌作用.方法:以A375-S2细胞为研究对象,采用MTT法对获得的化合物进行抗癌活性初筛,测定其IC50值.结果:对紫穗槐石油醚提取物及醋酸乙酯提取物中8个黄酮类化合物5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮(AF1)、6a,12a-去氢鱼藤素(AF2)、6a,12a-去氢-α-毒灰叶酚(AF3)、灰叶素(AF4)、去氢色蒙酮(AF5)、7,4′-二甲氧基异黄酮(AF6)、5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮(AF7)、7,2′,4′,5′-四甲氧基异黄酮(AF8)进行了体外抗肿瘤活性考察,结果表明除AF1之外,均具有不同程度的抑制癌细胞A375-S2作用,化合物AF2~AF8对A375-S2细胞的IC50值分别为176.2、93.5、86.3、105.2、245.6、261.6、135.8μmol/L.结论:紫穗槐中抑制人恶性黑色素肿瘤细胞A375-S2作用的物质基础是异黄酮类化合物.

作者:姜泓;孟舒;陈再兴;康廷国

来源:中药材 2008 年 31卷 5期

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作者:
姜泓;孟舒;陈再兴;康廷国
来源:
中药材 2008 年 31卷 5期
标签:
紫穗槐 黄酮类化合物 抗癌活性
目的:研究紫穗槐Amorpha fruticosa L.中黄酮类成分的体外抗癌作用.方法:以A375-S2细胞为研究对象,采用MTT法对获得的化合物进行抗癌活性初筛,测定其IC50值.结果:对紫穗槐石油醚提取物及醋酸乙酯提取物中8个黄酮类化合物5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮(AF1)、6a,12a-去氢鱼藤素(AF2)、6a,12a-去氢-α-毒灰叶酚(AF3)、灰叶素(AF4)、去氢色蒙酮(AF5)、7,4′-二甲氧基异黄酮(AF6)、5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮(AF7)、7,2′,4′,5′-四甲氧基异黄酮(AF8)进行了体外抗肿瘤活性考察,结果表明除AF1之外,均具有不同程度的抑制癌细胞A375-S2作用,化合物AF2~AF8对A375-S2细胞的IC50值分别为176.2、93.5、86.3、105.2、245.6、261.6、135.8μmol/L.结论:紫穗槐中抑制人恶性黑色素肿瘤细胞A375-S2作用的物质基础是异黄酮类化合物.