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目的:研究半边旗(PsL)提取物Ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid(5F)诱导的HepG2细胞凋亡及其可能机制.方法:通过MTT法检测细胞活性以研究HepG2细胞经不同浓度(5~80 mg/L)5F处理24 h所导致的5F细胞毒作用.采用Hoechst/PI实验定性分析细胞凋亡.采用Western blotting实验检测经5F处理的HepG2细胞线粒体内Bax水平及分析cyto-c与AIF在胞浆内的水平.结果:通过细胞活性分析证明,5F对HepG2细胞的细胞毒性随着5F浓度的提高而增强.HepG2经5F处理后,可观察到以细胞核凝聚为特征的凋亡细胞.经5F处理的HepG2细胞线粒体内Bax水平提高,胞浆内cyto-c及AIF水平增强.结论:5F介导的细胞凋亡涉及线粒体依赖途径,5F可能对人类癌细胞具有诱导凋亡作用,尤其是肝细胞癌(HCC)细胞.

作者:李立;刘义;吕应年;吴科锋;陈功;梁念慈

来源:中药材 2010 年 33卷 1期

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作者:
李立;刘义;吕应年;吴科锋;陈功;梁念慈
来源:
中药材 2010 年 33卷 1期
标签:
半边旗 细胞凋亡 HepG2细胞 线粒体依赖途径 Pteris semipinnata L Apoptosis HepG2 cells Mitochondria-dependent pathway
目的:研究半边旗(PsL)提取物Ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid(5F)诱导的HepG2细胞凋亡及其可能机制.方法:通过MTT法检测细胞活性以研究HepG2细胞经不同浓度(5~80 mg/L)5F处理24 h所导致的5F细胞毒作用.采用Hoechst/PI实验定性分析细胞凋亡.采用Western blotting实验检测经5F处理的HepG2细胞线粒体内Bax水平及分析cyto-c与AIF在胞浆内的水平.结果:通过细胞活性分析证明,5F对HepG2细胞的细胞毒性随着5F浓度的提高而增强.HepG2经5F处理后,可观察到以细胞核凝聚为特征的凋亡细胞.经5F处理的HepG2细胞线粒体内Bax水平提高,胞浆内cyto-c及AIF水平增强.结论:5F介导的细胞凋亡涉及线粒体依赖途径,5F可能对人类癌细胞具有诱导凋亡作用,尤其是肝细胞癌(HCC)细胞.