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目的:建立同时测定白芍总苷中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.02%磷酸水(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm.结果:4个成分在50 min内均达到基线分离,线性关系良好(r ≥0.9993).氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的平均加样回收率为99.32%、98.83%、98.99%、98.61%;RSD分别为1.77%、2.27%、1.50%、1.96%.结论:该研究建立的方法全面、快速易行,可用于白芍总苷部位的质量控制.

作者:欧金梅;吴德玲;金传山;黄琪;张伟

来源:中药材 2013 年 36卷 3期

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作者:
欧金梅;吴德玲;金传山;黄琪;张伟
来源:
中药材 2013 年 36卷 3期
标签:
氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷 HPLC
目的:建立同时测定白芍总苷中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.02%磷酸水(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm.结果:4个成分在50 min内均达到基线分离,线性关系良好(r ≥0.9993).氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的平均加样回收率为99.32%、98.83%、98.99%、98.61%;RSD分别为1.77%、2.27%、1.50%、1.96%.结论:该研究建立的方法全面、快速易行,可用于白芍总苷部位的质量控制.