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目的:筛选留兰香、薄荷鉴别SNP位点,并设计特异性引物,实现薄荷、留兰香及二者混合品的快速鉴别.方法:通过测序及GenBank中下载获得薄荷、留兰香的psbA序列,通过使用Bioedit软件比对获得SNP位点,设计特异性多重PCR引物,通过条件优化,对薄荷、留兰香原植物及药材进行鉴别.结果:构建了多重PCR鉴别体系,能扩增出薄荷181 bp的鉴别条带或(和)留兰香288 bp鉴别条带,通过一个PCR反应就能对药材及二者混合品进行鉴别.结论:使用多重PCR技术可以有效鉴别薄荷、留兰香及二者的混合品.

作者:曹亮;秦双双;袁媛;朱校奇

来源:中药材 2014 年 37卷 1期

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作者:
曹亮;秦双双;袁媛;朱校奇
来源:
中药材 2014 年 37卷 1期
标签:
薄荷 留兰香 SNP PCR 分子鉴别 Mentha haplocalyx Briq. Mentha spicata L. SNP PCR Molecular identification
目的:筛选留兰香、薄荷鉴别SNP位点,并设计特异性引物,实现薄荷、留兰香及二者混合品的快速鉴别.方法:通过测序及GenBank中下载获得薄荷、留兰香的psbA序列,通过使用Bioedit软件比对获得SNP位点,设计特异性多重PCR引物,通过条件优化,对薄荷、留兰香原植物及药材进行鉴别.结果:构建了多重PCR鉴别体系,能扩增出薄荷181 bp的鉴别条带或(和)留兰香288 bp鉴别条带,通过一个PCR反应就能对药材及二者混合品进行鉴别.结论:使用多重PCR技术可以有效鉴别薄荷、留兰香及二者的混合品.