目的:观察CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞在COPD发生、发展过程中的动态变化及芪白平肺胶囊的干预作用.方法:大鼠随机分成正常对照组、模型组、芪白平肺胶囊(2.88 g/kg)组.除正常对照组外,其余各组采用复合因素复制COPD大鼠模型.于造模第1天起,给药组分别灌胃相应受试药物,正常对照组和模型组给予等量溶媒,疗程4w.动态观察造模后第7、14、21、28天4个不同时间节点CD4+、CD4+ CD25+、CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞的变化.结果:与正常对照组比较,在造模后第7、14、21、28天外周血中CD4+T细胞占淋巴细胞的百分比(CD4+％)无显著变化;造模后第14天、21天、28天,CD4+ CD25+T细胞占CD4+T细胞的百分比(CD4+CD25+％)、CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞占CD4+T细胞的百分比显著升高,CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞占CD4+ CD25+T细胞的百分比(CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg％)显著降低;给予芪白平肺胶囊干预后,可显著降低CD4+ CD25+％、CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞占CD4+T细胞的百分比,升高CD4+ CD25+ Foxp3+Treg％.结论:COPD存在着免疫功能失调,CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞可能参与了COPD发生、发展的全过程,提高CD4+CD25+ Foxp3+ Treg细胞的比例可能是芪白平肺胶囊抗COPD作用机制之一.

作者：姜辉；李泽庚；高家荣；孟楣

来源：中药材 2014 年 37卷 12期