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目的:建立HPLC法同时测定漏芦中咖啡酸、甘草苷、迷迭香酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、豆甾醇的含量.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.04%磷酸,梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长220 nm;柱温30℃.结果:咖啡酸、甘草苷、迷迭香酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、豆甾醇分别在0.52 ~104.12 μg/mL、0.51~101.23 μg/mL、1.01 ~ 201.31 μg/mL、0.52 ~ 103.21 μg/mL、0.51 ~ 100.26 μg/mL、0.52~103.67 μg/mL范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率的RSD分别为0.77%、1.50%、0.75%、1.82%、1.89%、2.02%.结论:该方法能准确、快速分析漏芦中6个活性成分,灵敏度高,重现性好,为质量评价奠定了基础.

作者:周婷;谭晓斌;封亮;贾晓斌

来源:中药材 2015 年 38卷 3期

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作者:
周婷;谭晓斌;封亮;贾晓斌
来源:
中药材 2015 年 38卷 3期
标签:
HPLC 咖啡酸 甘草苷 迷迭香酸 齐墩果酸 β-谷甾醇 豆甾醇 @@
目的:建立HPLC法同时测定漏芦中咖啡酸、甘草苷、迷迭香酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、豆甾醇的含量.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.04%磷酸,梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长220 nm;柱温30℃.结果:咖啡酸、甘草苷、迷迭香酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、豆甾醇分别在0.52 ~104.12 μg/mL、0.51~101.23 μg/mL、1.01 ~ 201.31 μg/mL、0.52 ~ 103.21 μg/mL、0.51 ~ 100.26 μg/mL、0.52~103.67 μg/mL范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率的RSD分别为0.77%、1.50%、0.75%、1.82%、1.89%、2.02%.结论:该方法能准确、快速分析漏芦中6个活性成分,灵敏度高,重现性好,为质量评价奠定了基础.