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目的:观察消渴丸主要化学成分对3T3-L1前脂肪细胞增殖与分化及对胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖消耗、游离脂肪酸的影响.方法:培养3T3-L1前脂肪细胞,药物干预48 h后,采用MTT法检测消渴丸主要化学成分对其增殖的影响,采用油红O染色法观察对其分化的影响.取分化成熟的脂肪细胞,建立胰岛素抵抗模型,采用葡萄糖氧化酶法(GOD-POD)检测培养液中葡萄糖消耗量;比色法检测游离脂肪酸浓度.结果:与溶媒对照组比较,部分消渴丸主要化学成分能显著促进前脂肪细胞增殖及分化(P<0.05或P<0.01);与溶媒对照组比较,大多数消渴丸主要化学成分能明显促进胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗、抑制游离脂肪酸的产生(P<0.05或P<0.01).结论:部分消渴丸的提取物能够促进前脂肪细胞增殖以及分化,多数消渴丸的提取物能够改善胰岛素抵抗.

作者:周杰;吴燕梅;刘珊珊

来源:中药材 2015 年 38卷 6期

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周杰;吴燕梅;刘珊珊
来源:
中药材 2015 年 38卷 6期
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消渴丸主要化学成分 3T3-L1脂肪细胞 胰岛素抵抗 葡萄糖消耗 游离脂肪酸 @@
目的:观察消渴丸主要化学成分对3T3-L1前脂肪细胞增殖与分化及对胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖消耗、游离脂肪酸的影响.方法:培养3T3-L1前脂肪细胞,药物干预48 h后,采用MTT法检测消渴丸主要化学成分对其增殖的影响,采用油红O染色法观察对其分化的影响.取分化成熟的脂肪细胞,建立胰岛素抵抗模型,采用葡萄糖氧化酶法(GOD-POD)检测培养液中葡萄糖消耗量;比色法检测游离脂肪酸浓度.结果:与溶媒对照组比较,部分消渴丸主要化学成分能显著促进前脂肪细胞增殖及分化(P<0.05或P<0.01);与溶媒对照组比较,大多数消渴丸主要化学成分能明显促进胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗、抑制游离脂肪酸的产生(P<0.05或P<0.01).结论:部分消渴丸的提取物能够促进前脂肪细胞增殖以及分化,多数消渴丸的提取物能够改善胰岛素抵抗.