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目的:分离提取甘草水煎剂中的微小核糖核酸(miRNA),并初步探索其对人外周血单个核细胞(PBMC)的影响.方法:将甘草干燥药材按照常规方法制备水煎剂,浓缩干燥后采用通用植物microRNA快速提取试剂盒提取其中的miRNA,所得miRNA经DNase Ⅰ处理后进行电泳鉴定;分别利用甘草水提物、甘草酸、甘草次酸和甘草miRNA处理体外培养的健康人PBMC,24 h后,对各组进行细胞计数,并观察细胞形态学的变化;分别利用anti-CD3、anti-CD56、anti-HLA-DR单克隆抗体染色,检测PBMC中不同细胞亚群的变化情况.结果:电泳结果表明,从甘草干燥药材的水煎剂中确实能够提取到miRNA,进一步印证了miRNA的稳定性.对体外培养PBMC作用结果表明,与空白对照组比较,经甘草miRNA刺激的PBMC发生了明显的抱团,细胞数量增多,HLA-DR+细胞的比例显著增加.结论:本实验成功地从甘草干燥药材的水煎剂中提取到了甘草miRNA,甘草miRNA对PBMC的生长具有促进作用,并能显著增加HLA-DR+细胞亚群的比例.

作者:邵红伟;何免;陈嘉斯;陈辉;向静;黄树林

来源:中药材 2015 年 38卷 7期

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作者:
邵红伟;何免;陈嘉斯;陈辉;向静;黄树林
来源:
中药材 2015 年 38卷 7期
标签:
甘草 干燥药材 水煎剂 miRNA 外周血单核细胞 Glycyrrhiza uralensis Fisch. Dried herbs Decoction miRNA PBMC
目的:分离提取甘草水煎剂中的微小核糖核酸(miRNA),并初步探索其对人外周血单个核细胞(PBMC)的影响.方法:将甘草干燥药材按照常规方法制备水煎剂,浓缩干燥后采用通用植物microRNA快速提取试剂盒提取其中的miRNA,所得miRNA经DNase Ⅰ处理后进行电泳鉴定;分别利用甘草水提物、甘草酸、甘草次酸和甘草miRNA处理体外培养的健康人PBMC,24 h后,对各组进行细胞计数,并观察细胞形态学的变化;分别利用anti-CD3、anti-CD56、anti-HLA-DR单克隆抗体染色,检测PBMC中不同细胞亚群的变化情况.结果:电泳结果表明,从甘草干燥药材的水煎剂中确实能够提取到miRNA,进一步印证了miRNA的稳定性.对体外培养PBMC作用结果表明,与空白对照组比较,经甘草miRNA刺激的PBMC发生了明显的抱团,细胞数量增多,HLA-DR+细胞的比例显著增加.结论:本实验成功地从甘草干燥药材的水煎剂中提取到了甘草miRNA,甘草miRNA对PBMC的生长具有促进作用,并能显著增加HLA-DR+细胞亚群的比例.