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目的:建立丹参益坤口服液中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ及隐丹参酮含量的HPLC测定方法.方法:采用Wonda Sil C18-WR(200 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.5％冰醋酸溶液(65:35)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为274 nm.结果:丹参酮ⅡA在0.28～5.60 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r1=0.9999,平均加样回收率为99.12％,RSD为0.52％;丹参酮Ⅰ在0.29～5.80 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r2 =0.9996,平均加样回收率为99.36％,RSD为0.63％;隐丹参酮在0.218 ～4.36 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r3=0.9992,平均加样回收率为99.02％,RSD为0.68％.结论:所建立的测定方法简单,易于操作,重现性好,可作为丹参益坤口服液质量控制标准.
作者：张锋忠；骆天功
来源：中药材 2015 年 38卷 8期
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