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目的:研究葛根素磷脂复合物及其固体分散体的药代动力学及生物利用度.方法:分别口服给予SD大鼠葛根素、葛根素磷脂复合物及其固体分散体0.4 g/kg(以葛根素计),HPLC法测定葛根素血药浓度,绘制药-时曲线,并计算药动学参数.结果:葛根素磷脂复合物固体分散体曲线下面积(AUC0→∞)分别为原料药、葛根素磷脂复合物的1.68、1.17倍;葛根素磷脂复合物固体分散体达峰浓度为3.11.μg/mL,较原料药(1.47 μg/mL)和葛根素磷脂复合物(2.39 μg/mL)均高.且葛根素磷脂复合物固体分散体峰浓度与原料药相比具有显著性差异(P＜0.05).结论:将葛根素磷脂复合物制备成固体分散体后可进一步提高葛根素口服吸收生物利用度.
作者：邓向涛；郝海军；贾幼智；韩茹
来源：中药材 2015 年 38卷 9期
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