目的:对广丰药薯离体快繁技术进行研究,为广丰药薯试管苗的脱毒和种质保存提供方法学参考.方法:采用植物组织培养和单因子试验的方法,研究广丰药薯组织培养的基本程序,并利用流式细胞术检测广丰药薯试管苗与盆栽苗的DNA含量.结果:广丰药薯带芽茎段消毒的较佳程序是70％酒精灭菌20～30 s后无菌水冲洗3次,再用0.1％氯化汞灭菌10～12 min后无菌水冲洗3次;广丰药薯消毒的较佳外植体是稍木质化较成熟的带芽茎段;广丰药薯带芽茎段芽增殖较佳的培养基为MS +6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;广丰药薯带芽茎段生根较佳的培养基为MS+ NAA 0.5 mg/L;广丰药薯试管苗较佳的培养方式为液体培养;广丰药薯试管苗移栽的较佳基质为稻田粘土与细砂(1∶2)混匀物或珍珠岩与蛭石(1∶2)混匀物;广丰药薯试管苗的DNA含量与盆栽苗相比无显著性差异.结论:该研究建立了广丰药薯带芽茎段的离体快繁技术体系,其试管苗的流式细胞术检测结果也表明了广丰药薯试管苗的遗传稳定性,为广丰药薯试管苗的规模化生产提供了技术基础和理论依据.
作者：尹明华；徐志坚；章省琴；吕思杰；曾艳红；付有章；洪森荣
来源：中药材 2015 年 38卷 11期
