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目的:研究熟地黄醇提物毛蕊花糖苷在正常大鼠和血虚模型大鼠体内药动学差异.方法:皮下注射乙酰苯肼联合环磷酰胺复制大鼠血虚模型,熟地黄醇提物灌胃给药,采用高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中蕊花糖苷的血药浓度,采用3p87软件计算药动学参数.结果:毛蕊花糖苷在该测定方法下线性范围为0.2~80μg/mL,最低检测限和最低定量限分别为0.03、0.12 μg/mL;与正常对照组比较,模型组大鼠相应剂量组A4UC0-t和A UC0-∞显著增加,平均驻留时间和消除半衰期显著延长.结论:该方法专属性强、灵敏度高,操作简便,可用于检测血虚模型下毛蕊花糖苷的药动学过程.

作者:邓志军;刘若轩;齐耀群;王佳佳;刘夏雯;郭洁文

来源:中药材 2016 年 39卷 2期

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作者:
邓志军;刘若轩;齐耀群;王佳佳;刘夏雯;郭洁文
来源:
中药材 2016 年 39卷 2期
标签:
毛蕊花糖苷 熟地黄 血虚 药动学 Acteoside Rehmanniae Radix Preparata Blood deficiency Pharmacokinetics
目的:研究熟地黄醇提物毛蕊花糖苷在正常大鼠和血虚模型大鼠体内药动学差异.方法:皮下注射乙酰苯肼联合环磷酰胺复制大鼠血虚模型,熟地黄醇提物灌胃给药,采用高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中蕊花糖苷的血药浓度,采用3p87软件计算药动学参数.结果:毛蕊花糖苷在该测定方法下线性范围为0.2~80μg/mL,最低检测限和最低定量限分别为0.03、0.12 μg/mL;与正常对照组比较,模型组大鼠相应剂量组A4UC0-t和A UC0-∞显著增加,平均驻留时间和消除半衰期显著延长.结论:该方法专属性强、灵敏度高,操作简便,可用于检测血虚模型下毛蕊花糖苷的药动学过程.