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目的:观察益肾清利方对低剂量雷公藤多苷(GTW)片治疗慢性肾炎的增效减毒作用.方法:97例慢性肾炎患者纳入观察,最终进入统计的患者88例,观察组45例,对照组43例.观察组予益肾清利方及低剂量雷公藤多苷片10~20 mg,2次/天;对照组予雷公藤多苷片20 mg,3次/天.疗程24周.观察两组患者蛋白尿、血尿、中医证候积分、不良事件、细胞免疫功能、育龄期女性激素水平等变化.结果:①两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);②两组治疗后24h尿蛋白定量、URBC均较治疗前显著降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);③治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低,观察组疗效优于对照组(P<0.01);④观察组胃肠不适、肝功能异常、白细胞减低、皮肤黏膜损害、女性月经紊乱、上呼吸道感染等不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.01);⑤两组治疗前后肾功能、血脂、血尿酸及血浆白蛋白等实验室指标差异无统计学意义(P>0.05);⑥治疗后两组患者细胞免疫、安全性指标及育龄女性激素水平差异无统计学意义.结论:益肾清利方与用于GTW联用治疗慢性肾炎,能降低GTW的用量,减少雷公藤制剂的胃肠道反应、肝功能损害及女性月经紊乱等不良反应.

作者:谢圣芳;盛梅笑;柳震伦;俞曼殊;佘阿敏

来源:中药材 2016 年 39卷 9期

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作者:
谢圣芳;盛梅笑;柳震伦;俞曼殊;佘阿敏
来源:
中药材 2016 年 39卷 9期
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慢性肾炎 益肾清利方 雷公藤多苷片 临床研究 @@
目的:观察益肾清利方对低剂量雷公藤多苷(GTW)片治疗慢性肾炎的增效减毒作用.方法:97例慢性肾炎患者纳入观察,最终进入统计的患者88例,观察组45例,对照组43例.观察组予益肾清利方及低剂量雷公藤多苷片10~20 mg,2次/天;对照组予雷公藤多苷片20 mg,3次/天.疗程24周.观察两组患者蛋白尿、血尿、中医证候积分、不良事件、细胞免疫功能、育龄期女性激素水平等变化.结果:①两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);②两组治疗后24h尿蛋白定量、URBC均较治疗前显著降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);③治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低,观察组疗效优于对照组(P<0.01);④观察组胃肠不适、肝功能异常、白细胞减低、皮肤黏膜损害、女性月经紊乱、上呼吸道感染等不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.01);⑤两组治疗前后肾功能、血脂、血尿酸及血浆白蛋白等实验室指标差异无统计学意义(P>0.05);⑥治疗后两组患者细胞免疫、安全性指标及育龄女性激素水平差异无统计学意义.结论:益肾清利方与用于GTW联用治疗慢性肾炎,能降低GTW的用量,减少雷公藤制剂的胃肠道反应、肝功能损害及女性月经紊乱等不良反应.