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目的:研究蓝花黄芩的黄酮成分及其抗肿瘤活性.方法:采用硅胶柱层析、制备薄层色谱法、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,采用MTT法测定了化合物对Hela、MCF7和A549人肿瘤细胞株的细胞毒活性.结果:从蓝花黄芩中分离鉴定了10个黄酮类化合物,分别为:5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基黄酮(1)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基黄酮(2)、5,7-二.羟基-6-甲氧基黄酮(3)、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(4)、5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮(5)、5,7,2'-三羟基-8-甲氧基黄酮(6)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基二氢黄酮(7)、5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基二氢黄酮(8)、5,7,2'-三羟基-8-甲氧基二氢黄酮(9)、5,7-二羟基二氢黄酮(10).化合物6对Hela、MCF-7和A549细胞的IC50值分别为35.7、37.0、35.6 μg/mL,化合物7对Hela和MCF-7细胞的IC50值分别为35.0、37.8 μg/mL.结论:从蓝花黄芩中共分得10个黄酮类化合物,所有化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物6和7显示微弱的肿瘤细胞毒活性.

作者:陈欣;陈光英;陈文豪;韩长日;宋小平;潘怡

来源:中药材 2016 年 39卷 10期

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作者:
陈欣;陈光英;陈文豪;韩长日;宋小平;潘怡
来源:
中药材 2016 年 39卷 10期
标签:
蓝花黄芩 黄酮 抗肿瘤活性 Scutellaria formosana N.E.Brown Flavonoids Antitumor activity
目的:研究蓝花黄芩的黄酮成分及其抗肿瘤活性.方法:采用硅胶柱层析、制备薄层色谱法、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,采用MTT法测定了化合物对Hela、MCF7和A549人肿瘤细胞株的细胞毒活性.结果:从蓝花黄芩中分离鉴定了10个黄酮类化合物,分别为:5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基黄酮(1)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基黄酮(2)、5,7-二.羟基-6-甲氧基黄酮(3)、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(4)、5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮(5)、5,7,2'-三羟基-8-甲氧基黄酮(6)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基二氢黄酮(7)、5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基二氢黄酮(8)、5,7,2'-三羟基-8-甲氧基二氢黄酮(9)、5,7-二羟基二氢黄酮(10).化合物6对Hela、MCF-7和A549细胞的IC50值分别为35.7、37.0、35.6 μg/mL,化合物7对Hela和MCF-7细胞的IC50值分别为35.0、37.8 μg/mL.结论:从蓝花黄芩中共分得10个黄酮类化合物,所有化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物6和7显示微弱的肿瘤细胞毒活性.