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目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎片中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素的含量.方法:采用E-clipse XDB C18(250mm× 4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,流速0.80 rmL/min进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为323 nm.结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素与其相邻质峰能完全分离,线性范围分别为:1.37 ~ 137 μg/mL(r =0.9990)、0.618 ~61.8 μg/mL(r =0.9998)、4.72 ~ 472 μg/mL(r=0.9999)、1.61~ 161 μg/mL(r =0.9999).结论:该测定方法简便、可靠,可作为蒲地蓝消炎片质量标准中的含量测定项.

作者:申伟培;刘方;曾铮;黄燕萍

来源:中药材 2017 年 40卷 5期

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作者:
申伟培;刘方;曾铮;黄燕萍
来源:
中药材 2017 年 40卷 5期
标签:
蒲地蓝消炎片 绿原酸 咖啡酸 黄芩苷 黄芩素 HPLC
目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎片中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素的含量.方法:采用E-clipse XDB C18(250mm× 4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,流速0.80 rmL/min进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为323 nm.结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素与其相邻质峰能完全分离,线性范围分别为:1.37 ~ 137 μg/mL(r =0.9990)、0.618 ~61.8 μg/mL(r =0.9998)、4.72 ~ 472 μg/mL(r=0.9999)、1.61~ 161 μg/mL(r =0.9999).结论:该测定方法简便、可靠,可作为蒲地蓝消炎片质量标准中的含量测定项.