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目的:使用双梯度液相色谱系统和二极管阵列检测器,建立在线二维液相色谱法同时测定银翘解毒丸中绿原酸、木犀草苷、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡苷的含量.方法:利用双梯度液相色谱的其中一个泵为一维分析泵,采用C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.4 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min;利用双梯度液相色谱的另一个泵为二维分析泵,使用C8(150 mm×3.0 mm,2.7 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(27∶73),流速0.5 mL/min,二极管阵列检测器,检测波长277 nm.结果:绿原酸、木犀草苷、连翘苷A、牛蒡苷5个成分线性范围分别为8.45~127.75 μg/mL、2.05 ~ 30.75μg/mL、6.85~102.75 μg/mL、23.16 ~ 347.40 μg/mL、28.35~425.25 μg/mL,平均加样回收率在96.6%~99.8%,RSD为0.2% ~ 1.7%.结论:该方法快速、准确、重现性好,可用于银翘解毒丸的质量评价.

作者:廖强;罗达龙;韦日伟;梁艺坚

来源:中药材 2017 年 40卷 12期

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作者:
廖强;罗达龙;韦日伟;梁艺坚
来源:
中药材 2017 年 40卷 12期
标签:
在线二维液相色谱 银翘解毒丸 绿原酸 木犀草苷 连翘苷 连翘酯苷A 牛蒡苷
目的:使用双梯度液相色谱系统和二极管阵列检测器,建立在线二维液相色谱法同时测定银翘解毒丸中绿原酸、木犀草苷、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡苷的含量.方法:利用双梯度液相色谱的其中一个泵为一维分析泵,采用C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.4 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min;利用双梯度液相色谱的另一个泵为二维分析泵,使用C8(150 mm×3.0 mm,2.7 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(27∶73),流速0.5 mL/min,二极管阵列检测器,检测波长277 nm.结果:绿原酸、木犀草苷、连翘苷A、牛蒡苷5个成分线性范围分别为8.45~127.75 μg/mL、2.05 ~ 30.75μg/mL、6.85~102.75 μg/mL、23.16 ~ 347.40 μg/mL、28.35~425.25 μg/mL,平均加样回收率在96.6%~99.8%,RSD为0.2% ~ 1.7%.结论:该方法快速、准确、重现性好,可用于银翘解毒丸的质量评价.