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目的:建立二基原赤芍HPLC指纹图谱,并同时测定5种指标性成分(没食子酸、羟基芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,评价其综合质量.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mmm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速0.8 mL/min.结果:建立了二基原赤芍HPLC指纹色谱图,其中北赤芍标定23个共有峰,川赤芍标定13个共有峰;5种成分中没食子酸在2.022~32.346μg/mL、羟基芍药苷在4.160~ 99.840μg/mL、芍药苷在47.934~ 287.602 μg/mL、苯甲酰芍药苷在5.040~ 13.440μg/mL、丹皮酚在0.934 ~ 3.268 μg/mL浓度范围内线性关系良好,r均>0.9990,加样回收率分别为101.5%、102.1%、98.4%、99.3%、101.8%.结论:HPLC指纹图谱结合相似度评价和5种成分定量测定分析法,可快速、准确地鉴别北赤芍与川赤芍;不同基原的赤芍化学成分存在较大差异,应制定规范的赤芍药材质量标准,指导临床合理、安全、有效用药.

作者:孙冬梅;陈秋谷;毕晓黎;李养学;江洁怡

来源:中药材 2018 年 41卷 4期

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作者:
孙冬梅;陈秋谷;毕晓黎;李养学;江洁怡
来源:
中药材 2018 年 41卷 4期
标签:
赤芍 HPLC法 指纹图谱 没食子酸 羟基芍药苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷 丹皮酚
目的:建立二基原赤芍HPLC指纹图谱,并同时测定5种指标性成分(没食子酸、羟基芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,评价其综合质量.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mmm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速0.8 mL/min.结果:建立了二基原赤芍HPLC指纹色谱图,其中北赤芍标定23个共有峰,川赤芍标定13个共有峰;5种成分中没食子酸在2.022~32.346μg/mL、羟基芍药苷在4.160~ 99.840μg/mL、芍药苷在47.934~ 287.602 μg/mL、苯甲酰芍药苷在5.040~ 13.440μg/mL、丹皮酚在0.934 ~ 3.268 μg/mL浓度范围内线性关系良好,r均>0.9990,加样回收率分别为101.5%、102.1%、98.4%、99.3%、101.8%.结论:HPLC指纹图谱结合相似度评价和5种成分定量测定分析法,可快速、准确地鉴别北赤芍与川赤芍;不同基原的赤芍化学成分存在较大差异,应制定规范的赤芍药材质量标准,指导临床合理、安全、有效用药.