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目的:研究颅痛颗粒对偏头痛模型大鼠脑干炎性细胞因子表达的影响,探讨其治疗偏头痛的可能分子机制.方法:60只雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组、舒马普坦(6 mg/kg)阳性对照组及颅痛颗粒高、中、低剂量(4、2、1 g/kg)组,连续灌胃给药7d后颈背部皮下注射10 mg/kg硝酸甘油制备偏头痛模型,观察大鼠行为学及脑干炎性改变,免疫组化法检测脑干IL-1β、TNF-α、COX-2的表达.结果:与模型组比较,各给药组大鼠挠头次数及脑干血管周围炎性细胞显著减少,IL-1β、TNF-α、COX-2表达显著降低(P<0.05),以颅痛颗粒高剂量作用最佳.结论:以风药、虫类药开通玄府配伍的颅痛颗粒能改善偏头痛大鼠行为学改变,其作用机制可能与下调IL-1β、TNF-α、COX-2在脑组织中的表达有关.

作者:蒲玉婷;王小强;杨思进;白雪

来源:中药材 2018 年 41卷 12期

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作者:
蒲玉婷;王小强;杨思进;白雪
来源:
中药材 2018 年 41卷 12期
标签:
颅痛颗粒 偏头痛 炎性细胞因子
目的:研究颅痛颗粒对偏头痛模型大鼠脑干炎性细胞因子表达的影响,探讨其治疗偏头痛的可能分子机制.方法:60只雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组、舒马普坦(6 mg/kg)阳性对照组及颅痛颗粒高、中、低剂量(4、2、1 g/kg)组,连续灌胃给药7d后颈背部皮下注射10 mg/kg硝酸甘油制备偏头痛模型,观察大鼠行为学及脑干炎性改变,免疫组化法检测脑干IL-1β、TNF-α、COX-2的表达.结果:与模型组比较,各给药组大鼠挠头次数及脑干血管周围炎性细胞显著减少,IL-1β、TNF-α、COX-2表达显著降低(P<0.05),以颅痛颗粒高剂量作用最佳.结论:以风药、虫类药开通玄府配伍的颅痛颗粒能改善偏头痛大鼠行为学改变,其作用机制可能与下调IL-1β、TNF-α、COX-2在脑组织中的表达有关.