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目的:建立不同来源巴戟天生品与炮制品中水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、5-羟甲基糠醛、甲基异茜草素、甲基异茜草素-1-甲醚、葡萄糖、蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、蔗果五糖的含量测定方法.方法:采用UPLC-QQQ-MS技术,色谱柱为Ultimate UPLC AQ-C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)、ACQUITY UPLC BEH Amide柱(100 mm×2.1mm,1.7 μm);流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:0.3 mL/min;进样量:1μL;柱温:40℃;ESI离子源正负离子同时扫描,多反应监测模式(MRM)检测.结果:10种成分在相应的进样量范围内线性关系良好,R2≥0.9990,平均加样回收率为97.80%~ 100.13%,RSD均小于2.00%.结论:该方法快速、准确,可用于巴戟天生品及炮制品的质量评价,为优化巴戟天的炮制工艺提供一定的科学依据.

作者:任晓航;石梦鸽;刘博男;史辑

来源:中药材 2019 年 42卷 3期

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作者:
任晓航;石梦鸽;刘博男;史辑
来源:
中药材 2019 年 42卷 3期
标签:
巴戟天 液质联用 含量测定 炮制
目的:建立不同来源巴戟天生品与炮制品中水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、5-羟甲基糠醛、甲基异茜草素、甲基异茜草素-1-甲醚、葡萄糖、蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、蔗果五糖的含量测定方法.方法:采用UPLC-QQQ-MS技术,色谱柱为Ultimate UPLC AQ-C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)、ACQUITY UPLC BEH Amide柱(100 mm×2.1mm,1.7 μm);流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:0.3 mL/min;进样量:1μL;柱温:40℃;ESI离子源正负离子同时扫描,多反应监测模式(MRM)检测.结果:10种成分在相应的进样量范围内线性关系良好,R2≥0.9990,平均加样回收率为97.80%~ 100.13%,RSD均小于2.00%.结论:该方法快速、准确,可用于巴戟天生品及炮制品的质量评价,为优化巴戟天的炮制工艺提供一定的科学依据.