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目的:建立不同产地苦木茎HPLC指纹图谱.方法:采用Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.2%冰醋酸溶液-乙腈,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为254 nm.结果:15批苦木茎样品指纹图谱中有25个共有峰,并指认5个成分,15批样品相似度为0.952 ~0.995.聚类分析和主成分分析结果一致,15批样品可被分为2大类,主成分分析结果表明湖北荆门的样品综合得分较高,广西河池的次之,贵州都匀综合得分最低.结论:该研究建立的方法简便准确,重复性好,可用于苦木茎的质量控制.

作者:刘明颖;徐滢;廖小菁;李瑶芳;刘地发;邓双炳

来源:中药材 2019 年 42卷 11期

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作者:
刘明颖;徐滢;廖小菁;李瑶芳;刘地发;邓双炳
来源:
中药材 2019 年 42卷 11期
标签:
苦木茎 指纹图谱 相似度评价 聚类分析 主成分分析
目的:建立不同产地苦木茎HPLC指纹图谱.方法:采用Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.2%冰醋酸溶液-乙腈,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为254 nm.结果:15批苦木茎样品指纹图谱中有25个共有峰,并指认5个成分,15批样品相似度为0.952 ~0.995.聚类分析和主成分分析结果一致,15批样品可被分为2大类,主成分分析结果表明湖北荆门的样品综合得分较高,广西河池的次之,贵州都匀综合得分最低.结论:该研究建立的方法简便准确,重复性好,可用于苦木茎的质量控制.