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目的:鉴定引起四川地区华重楼焦斑病和圆纹病的病原菌.方法:采用组织分离法对病原菌进行分离,利用科赫氏法则验证其致病性,依据菌株的形态学和基于rDNA-ITS、TEF和Tub2基因序列分析对病原菌进行鉴定.结果:华重楼焦斑病病原菌的ITS-Tub2基因序列与已登录的Leptosphaerulina australis(登录号分别为MH861604、GU237540)聚类在一个分支上,支持率为100%;圆纹病病原菌的ITS-TEF基因序列与已登录的Clonostachys rosea(登录号分别为KC806254、KX 184997)的同源性为100%.结论:根据病原菌的形态学和分子生物学,将引起华重楼焦斑病病原菌鉴定为小米壳属真菌Leptosphaerulina australis,圆纹病病原菌鉴定为链孢粘帚霉属真菌Clonostachys rosea.

作者:伏荣桃;王剑;陈诚;赵黎宇;卢代华

来源:中药材 2019 年 42卷 12期

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作者:
伏荣桃;王剑;陈诚;赵黎宇;卢代华
来源:
中药材 2019 年 42卷 12期
标签:
华重楼 焦斑病 圆纹病 分子生物学 病原菌鉴定
目的:鉴定引起四川地区华重楼焦斑病和圆纹病的病原菌.方法:采用组织分离法对病原菌进行分离,利用科赫氏法则验证其致病性,依据菌株的形态学和基于rDNA-ITS、TEF和Tub2基因序列分析对病原菌进行鉴定.结果:华重楼焦斑病病原菌的ITS-Tub2基因序列与已登录的Leptosphaerulina australis(登录号分别为MH861604、GU237540)聚类在一个分支上,支持率为100%;圆纹病病原菌的ITS-TEF基因序列与已登录的Clonostachys rosea(登录号分别为KC806254、KX 184997)的同源性为100%.结论:根据病原菌的形态学和分子生物学,将引起华重楼焦斑病病原菌鉴定为小米壳属真菌Leptosphaerulina australis,圆纹病病原菌鉴定为链孢粘帚霉属真菌Clonostachys rosea.