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目的:研究隐丹参酮对胃癌细胞增殖和转移的作用,并探讨miR?124在其中的潜在机制.方法:体外培养人胃癌MKN?49P细胞,给予不同浓度隐丹参酮处理.采用CCK?8法检测各组胃癌细胞增殖能力的变化;划痕实验对MKN?49P细胞迁移能力进行评估.采用荧光实时定量PCR(qRT?PCR)方法检测MKN?49P细胞miR?124、PKM2 mRNA的表达;Western blot及间接免疫荧光检测其靶基因PKM2蛋白的表达.结果:与空白组比较,隐丹参酮10、20μmol/L组MKN?49P细胞的增殖及迁移能力显著降低,miR?124表达显著升高,PKM2 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05).结论:隐丹参酮通过miR?124靶向抑制PKM2基因的转录表达,进而抑制胃癌细胞的增殖和转移,其作用呈浓度和时间依赖性.

作者:马丽娟;王锡恩;张武广;刘培;陈蜜;张静;彭敏

来源:中药材 2020 年 43卷 8期

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作者:
马丽娟;王锡恩;张武广;刘培;陈蜜;张静;彭敏
来源:
中药材 2020 年 43卷 8期
标签:
胃癌;隐丹参酮;PKM2;miR-124
目的:研究隐丹参酮对胃癌细胞增殖和转移的作用,并探讨miR?124在其中的潜在机制.方法:体外培养人胃癌MKN?49P细胞,给予不同浓度隐丹参酮处理.采用CCK?8法检测各组胃癌细胞增殖能力的变化;划痕实验对MKN?49P细胞迁移能力进行评估.采用荧光实时定量PCR(qRT?PCR)方法检测MKN?49P细胞miR?124、PKM2 mRNA的表达;Western blot及间接免疫荧光检测其靶基因PKM2蛋白的表达.结果:与空白组比较,隐丹参酮10、20μmol/L组MKN?49P细胞的增殖及迁移能力显著降低,miR?124表达显著升高,PKM2 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05).结论:隐丹参酮通过miR?124靶向抑制PKM2基因的转录表达,进而抑制胃癌细胞的增殖和转移,其作用呈浓度和时间依赖性.