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目的:观察心悦胶囊对绝经后女性稳定性心绞痛(SAP)伴自述失眠患者的临床疗效和安全性.方法:将100例绝经后女性SAP伴自述失眠患者随机分为对照组和观察组,每组各50例.两组均给予SAP一般用药治疗,观察组在SAP一般用药同时加用心悦胶囊口服,对照组给予安慰剂,两组疗程均为4周.比较两组SAP和自述失眠的疗效,运用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者睡眠情况、SF-36评分评估其生活质量,并观察不良反应.结果:经治疗,观察组肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平显著低于对照组(P<0.05).观察组患者PSQI评分较治疗前显著降低、SF-36评分较治疗前显著升高(P<0.05).观察组和对照组SAP治疗总有效率分别为92%和74%,失眠治疗总有效率分别为82%和62%,观察组显著优于对照组(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论:心悦胶囊可显著改善绝经后女性SAP伴自述失眠患者睡眠质量和生活质量,治疗SAP和自述失眠疗效显著,且安全性较高.

作者:赵红亮;张燕;高志超;魏立业;贾玮玲;夏岳;戚国庆

来源:中药材 2020 年 43卷 9期

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作者:
赵红亮;张燕;高志超;魏立业;贾玮玲;夏岳;戚国庆
来源:
中药材 2020 年 43卷 9期
标签:
心悦胶囊;稳定性心绞痛;绝经后;自述失眠;疗效
目的:观察心悦胶囊对绝经后女性稳定性心绞痛(SAP)伴自述失眠患者的临床疗效和安全性.方法:将100例绝经后女性SAP伴自述失眠患者随机分为对照组和观察组,每组各50例.两组均给予SAP一般用药治疗,观察组在SAP一般用药同时加用心悦胶囊口服,对照组给予安慰剂,两组疗程均为4周.比较两组SAP和自述失眠的疗效,运用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者睡眠情况、SF-36评分评估其生活质量,并观察不良反应.结果:经治疗,观察组肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平显著低于对照组(P<0.05).观察组患者PSQI评分较治疗前显著降低、SF-36评分较治疗前显著升高(P<0.05).观察组和对照组SAP治疗总有效率分别为92%和74%,失眠治疗总有效率分别为82%和62%,观察组显著优于对照组(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论:心悦胶囊可显著改善绝经后女性SAP伴自述失眠患者睡眠质量和生活质量,治疗SAP和自述失眠疗效显著,且安全性较高.