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目的:研究黄花倒水莲多糖对B16黑色素瘤细胞凋亡的影响,并探讨其机制.方法:采用水提醇沉法结合Sevag法制备黄花倒水莲多糖.MTT法检测不同浓度黄花倒水莲多糖对B16细胞增殖的影响,Hoechst 33258染色试验和流式细胞术检测细胞凋亡,Real-time PCR法检测Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3 mRNA表达,Western Blot法检测 Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、ERK、p-ERK、JNK、p-JNK 蛋白表达.结果:黄花倒水莲多糖呈浓度依赖性抑制B16黑色素瘤细胞的增殖(24 h IC50=0.2133 mg/L;48 h IC50=0.08489 μg/mL),黄花倒水莲多糖可上调Bax、Cleaved Caspase-3 mRNA及蛋白表达,下调Bcl-2 mRNA及蛋白表达,激活Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9,降低p-ERK/ERK、p-JNK/JNK水平.结论:黄花倒水莲多糖能抑制B16黑色素瘤细胞增殖,并诱导其凋亡,其机制可能与调节MAPK、Bcl-2、Caspase家族信号通路有关.

作者:兰圆圆;李豫;姚志仁;顾生玖;朱开梅

来源:中药材 2022 年 45卷 4期

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作者:
兰圆圆;李豫;姚志仁;顾生玖;朱开梅
来源:
中药材 2022 年 45卷 4期
标签:
黄花倒水莲多糖 黑色素瘤 凋亡
目的:研究黄花倒水莲多糖对B16黑色素瘤细胞凋亡的影响,并探讨其机制.方法:采用水提醇沉法结合Sevag法制备黄花倒水莲多糖.MTT法检测不同浓度黄花倒水莲多糖对B16细胞增殖的影响,Hoechst 33258染色试验和流式细胞术检测细胞凋亡,Real-time PCR法检测Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3 mRNA表达,Western Blot法检测 Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、ERK、p-ERK、JNK、p-JNK 蛋白表达.结果:黄花倒水莲多糖呈浓度依赖性抑制B16黑色素瘤细胞的增殖(24 h IC50=0.2133 mg/L;48 h IC50=0.08489 μg/mL),黄花倒水莲多糖可上调Bax、Cleaved Caspase-3 mRNA及蛋白表达,下调Bcl-2 mRNA及蛋白表达,激活Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9,降低p-ERK/ERK、p-JNK/JNK水平.结论:黄花倒水莲多糖能抑制B16黑色素瘤细胞增殖,并诱导其凋亡,其机制可能与调节MAPK、Bcl-2、Caspase家族信号通路有关.