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目的:观察保儿宁颗粒治疗临床缓解期儿童哮喘(肺脾气虚证)的疗效及对先天/获得性免疫的调节作用.方法:将104例患儿随机分为观察组和对照组各52例.对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,观察组在对照组治疗的基础上加用保儿宁颗粒,疗程12周.比较治疗前后ACT评分、肺脾气虚证评分、FEV1、FEV1%、PEF日变异率、FeNO、Th1、Th2、Th1/Th2、Treg、Th17、Treg/Th17、ILC2、TSLP、IL-25、IL-33 水平.随访 12 个月,记录急性发作次数.结果:治疗后,与对照组比较,观察组ACT评分、FEV1、FEV1%、Th1、Th1/Th2、Treg、Treg/Th17显著升高,肺脾气虚证评分、FeNO、PEF日变异率、Th2、Th17、ILC2、TSLP、IL-25、IL-33显著降低(P<0.01).观察组的临床控制率显著高于对照组(P<0.05),12个月内急性发作次数显著少于对照组(P<0.01).结论:保儿宁颗粒联合西医常规疗法治疗临床缓解期哮喘(肺脾气虚证)患儿,近期可调节先天/获得性免疫细胞因子,改善免疫功能,减轻临床症状,提高肺功能和临床控制率;远期能减少急性发作次数.

作者:郑纯凤;朱颖;曲轶;池艳茹

来源:中药材 2023 年 46卷 6期

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作者:
郑纯凤;朱颖;曲轶;池艳茹
来源:
中药材 2023 年 46卷 6期
标签:
支气管哮喘 儿童 临床缓解期 肺脾气虚证 先天免疫反应 获得性免疫反应
目的:观察保儿宁颗粒治疗临床缓解期儿童哮喘(肺脾气虚证)的疗效及对先天/获得性免疫的调节作用.方法:将104例患儿随机分为观察组和对照组各52例.对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,观察组在对照组治疗的基础上加用保儿宁颗粒,疗程12周.比较治疗前后ACT评分、肺脾气虚证评分、FEV1、FEV1%、PEF日变异率、FeNO、Th1、Th2、Th1/Th2、Treg、Th17、Treg/Th17、ILC2、TSLP、IL-25、IL-33 水平.随访 12 个月,记录急性发作次数.结果:治疗后,与对照组比较,观察组ACT评分、FEV1、FEV1%、Th1、Th1/Th2、Treg、Treg/Th17显著升高,肺脾气虚证评分、FeNO、PEF日变异率、Th2、Th17、ILC2、TSLP、IL-25、IL-33显著降低(P<0.01).观察组的临床控制率显著高于对照组(P<0.05),12个月内急性发作次数显著少于对照组(P<0.01).结论:保儿宁颗粒联合西医常规疗法治疗临床缓解期哮喘(肺脾气虚证)患儿,近期可调节先天/获得性免疫细胞因子,改善免疫功能,减轻临床症状,提高肺功能和临床控制率;远期能减少急性发作次数.