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目的:分离、鉴定长叶轮钟草根腐病病原,并研究其生物学特性.方法:采用PDA培养基,从感染了根腐病的长叶轮钟草根系进行病原菌分离纯化及致病力测定,同时进行形态和分子生物学鉴定,并测定两株病原菌的生长曲线、产孢量和镰刀菌酸产量.结果:从发病的长叶轮钟草根系分离鉴定到两株病原菌,将两株菌回接后都能引发长叶轮钟草根系病变,发生褐变干枯,菌株 ClF02 的致病力强于ClF01.经形态学和分子生物学鉴定,菌株ClF01、ClF02 分别为尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum和芬芳镰刀菌Fusarium redolens.两株菌的外观、菌丝、孢子等形态特征存在差异,易区分.在相同培养条件下,尖孢镰刀菌和芬芳镰刀菌的生长速率和孢子产量无显著差异,而尖孢镰刀菌镰刀菌酸的产量为芬芳镰刀菌的 2.55 倍.结论:分离到的两株病原菌分别为尖孢镰刀菌和芬芳镰刀菌,均为导致长叶轮钟草根腐病的病原菌,并了解了这两株菌的生物学特性,为长叶轮钟草根腐病的防治奠定了理论基础.

作者:廖洪新;凌翠琼;闻进蕊;聂红艳;徐福荣;吕小满;董鲜

来源:中药材 2023 年 46卷 9期

知识库介绍

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作者:
廖洪新;凌翠琼;闻进蕊;聂红艳;徐福荣;吕小满;董鲜
来源:
中药材 2023 年 46卷 9期
标签:
长叶轮钟草 根腐病 尖孢镰刀菌 芬芳镰刀菌 镰刀菌酸 Campanumoea lancifolia(Roxb.)Merr. Root rot disease Fusarium oxysporum Fusarium redolens Fusaric acid
目的:分离、鉴定长叶轮钟草根腐病病原,并研究其生物学特性.方法:采用PDA培养基,从感染了根腐病的长叶轮钟草根系进行病原菌分离纯化及致病力测定,同时进行形态和分子生物学鉴定,并测定两株病原菌的生长曲线、产孢量和镰刀菌酸产量.结果:从发病的长叶轮钟草根系分离鉴定到两株病原菌,将两株菌回接后都能引发长叶轮钟草根系病变,发生褐变干枯,菌株 ClF02 的致病力强于ClF01.经形态学和分子生物学鉴定,菌株ClF01、ClF02 分别为尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum和芬芳镰刀菌Fusarium redolens.两株菌的外观、菌丝、孢子等形态特征存在差异,易区分.在相同培养条件下,尖孢镰刀菌和芬芳镰刀菌的生长速率和孢子产量无显著差异,而尖孢镰刀菌镰刀菌酸的产量为芬芳镰刀菌的 2.55 倍.结论:分离到的两株病原菌分别为尖孢镰刀菌和芬芳镰刀菌,均为导致长叶轮钟草根腐病的病原菌,并了解了这两株菌的生物学特性,为长叶轮钟草根腐病的防治奠定了理论基础.