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目的:探讨热淋清颗粒对脂多糖(LPS)诱导小鼠肺泡巨噬细胞MH-S抗炎作用的机制.方法:使用5μg/mL的LPS刺激MH-S细胞,建立细胞炎症模型.实验设空白对照组、模型组及热淋清颗粒不同浓度组,CCK-8法检测细胞存活率;Griess法检测细胞NO含量;ELISA法检测细胞IL-6、IL-1β、TNF-α含量;RT-PCR法检测细胞TLR4、MyD88、NF-κB mRNA 表达;Western Blot 法检测 TLR4、MyD88、NF-κB 蛋白表达.结果:在 24 h 内,热淋清颗粒浓度不超过1.6 mg/mL时,对MH-S细胞活力几乎无影响(P<0.05).与模型组比较,热淋清颗粒能显著降低MH-S 细胞 NO、IL-1β、IL-6、TNF-α 的分泌和 TLR4、MyD88、NF-κB mRNA 及蛋白表达(P<0.05 或 P<0.01).结论:热淋清颗粒可显著下调TLR4、MyD88、NF-κB mRNA及蛋白的表达,调节LPS诱导的MH-S细胞炎症.

作者:姜特;李来来;柴艺汇;蒲翔;唐靖雯;卢礼平;张丽艳

来源:中药材 2023 年 46卷 10期

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作者:
姜特;李来来;柴艺汇;蒲翔;唐靖雯;卢礼平;张丽艳
来源:
中药材 2023 年 46卷 10期
标签:
热淋清颗粒 MH-S 抗炎 TLR4/MyD88/NF-κB信号通路
目的:探讨热淋清颗粒对脂多糖(LPS)诱导小鼠肺泡巨噬细胞MH-S抗炎作用的机制.方法:使用5μg/mL的LPS刺激MH-S细胞,建立细胞炎症模型.实验设空白对照组、模型组及热淋清颗粒不同浓度组,CCK-8法检测细胞存活率;Griess法检测细胞NO含量;ELISA法检测细胞IL-6、IL-1β、TNF-α含量;RT-PCR法检测细胞TLR4、MyD88、NF-κB mRNA 表达;Western Blot 法检测 TLR4、MyD88、NF-κB 蛋白表达.结果:在 24 h 内,热淋清颗粒浓度不超过1.6 mg/mL时,对MH-S细胞活力几乎无影响(P<0.05).与模型组比较,热淋清颗粒能显著降低MH-S 细胞 NO、IL-1β、IL-6、TNF-α 的分泌和 TLR4、MyD88、NF-κB mRNA 及蛋白表达(P<0.05 或 P<0.01).结论:热淋清颗粒可显著下调TLR4、MyD88、NF-κB mRNA及蛋白的表达,调节LPS诱导的MH-S细胞炎症.