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目的 探讨煤工尘肺合并肺功能损伤,临床症状处于平稳期的患者吸入α-糜蛋白酶及可必特(M受体阻滞剂与β2受体激动剂联合制剂)的疗效.方法 随机抽取肺功能损伤患者123人,随机分成3组,能顺利完成试验者115人,其中,可必特组(35例)、α-糜蛋白酶组(48例)和对照组(32例).3组患者同期开始接受雾化吸入治疗,可必特组每次雾化吸入可必特2.5ml加3.5ml注射用水,α-糜蛋白酶组每次雾化吸入α-糜蛋白酶4000U加6ml注射用水,对照组雾化吸入注射用水6ml.连续5d给药,每天2次,每次15 min.分别于试验前及试验后测定受试者肺功能(FEV1、FVC、EVC、FEF25%~75%、MEF75%、MEF50%),以及受试者临床症状积分、平地6min走距离等指标,及时记录药物不良反应,评估治疗依从性.结果 用药前各组临床症状积分、6 min走距离、肺功能各项指标的差别均无统计学意义.治疗后可必特组:临床症状积分下降、6 min走距离增加与治疗前比较,差异具有统计学意义(均P<0.01),肺功能指标FEV1、MEF75%、EVC较治疗前明显改善(均P <0.05);糜蛋白酶组:6min走距离增加与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),临床症状积分与治疗前比较,差异无统计学意义,肺功能指标EVC较治疗前明显增加(P<0.01).对照组:临床症状积分、6min走距离与治疗前比较差异无统

作者:王建国;闫香果;黄晓罡;多彩虹;蔡淑琪

来源:职业与健康 2012 年 28卷 19期

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作者:
王建国;闫香果;黄晓罡;多彩虹;蔡淑琪
来源:
职业与健康 2012 年 28卷 19期
标签:
煤工尘肺 α-糜蛋白酶 支气管扩张剂 可必特 疗效
目的 探讨煤工尘肺合并肺功能损伤,临床症状处于平稳期的患者吸入α-糜蛋白酶及可必特(M受体阻滞剂与β2受体激动剂联合制剂)的疗效.方法 随机抽取肺功能损伤患者123人,随机分成3组,能顺利完成试验者115人,其中,可必特组(35例)、α-糜蛋白酶组(48例)和对照组(32例).3组患者同期开始接受雾化吸入治疗,可必特组每次雾化吸入可必特2.5ml加3.5ml注射用水,α-糜蛋白酶组每次雾化吸入α-糜蛋白酶4000U加6ml注射用水,对照组雾化吸入注射用水6ml.连续5d给药,每天2次,每次15 min.分别于试验前及试验后测定受试者肺功能(FEV1、FVC、EVC、FEF25%~75%、MEF75%、MEF50%),以及受试者临床症状积分、平地6min走距离等指标,及时记录药物不良反应,评估治疗依从性.结果 用药前各组临床症状积分、6 min走距离、肺功能各项指标的差别均无统计学意义.治疗后可必特组:临床症状积分下降、6 min走距离增加与治疗前比较,差异具有统计学意义(均P<0.01),肺功能指标FEV1、MEF75%、EVC较治疗前明显改善(均P <0.05);糜蛋白酶组:6min走距离增加与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),临床症状积分与治疗前比较,差异无统计学意义,肺功能指标EVC较治疗前明显增加(P<0.01).对照组:临床症状积分、6min走距离与治疗前比较差异无统