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目的 评价国产抗结核药物固定剂量复合制剂(FDC)每日服药和隔日服药两种不同方式的临床应用效果,为FDC的推广使用提供参考依据.方法 以保定市23个市县为研究现场,采用成组比较的分析方法,将FDC治疗的新发肺结核患者分为每日组和隔日组.每日组1 429例,隔日组1 317例.观察两组临床治疗完成率、新涂阳患者第2、3、6个月末痰菌阴转率、疗程末X线实变阴影及空洞改变和不良反应.结果 FDC治疗完成率:每日组为94.47%,隔日组为93.85%,差异无统计学意义(x2 =0.48,P>0.05);第2、3、6个月末新涂阳患者痰菌阴转率:每日组分别为89.69%、95.04%和96.95%,隔日组分别为90.45%、94.09%和95.91%,差异均无统计学意义(x2=0.08、0.21、0.38,均P>0.05);每日组疗程末X线胸片实变阴影有效吸收率及空洞改善率分别为94.28%和89.45%,隔日组分别为93.61%和90.81%,差异均无统计学意义(x2=0.38、0.21,均P>0.05);总不良反应症状发生率、血常规、肝功能及肾功能异常率,两组差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 国产FDC每日服药方式与隔日服药方式疗效相似.

作者:张进国;张雁;张保宗;史丽;石红娟;张永强;王凤敏;李燕广

来源:职业与健康 2015 年 31卷 21期

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作者:
张进国;张雁;张保宗;史丽;石红娟;张永强;王凤敏;李燕广
来源:
职业与健康 2015 年 31卷 21期
标签:
新发肺结核 复方合剂 效果分析 New pulmonary tuberculosis Drug combinations Effect analysis
目的 评价国产抗结核药物固定剂量复合制剂(FDC)每日服药和隔日服药两种不同方式的临床应用效果,为FDC的推广使用提供参考依据.方法 以保定市23个市县为研究现场,采用成组比较的分析方法,将FDC治疗的新发肺结核患者分为每日组和隔日组.每日组1 429例,隔日组1 317例.观察两组临床治疗完成率、新涂阳患者第2、3、6个月末痰菌阴转率、疗程末X线实变阴影及空洞改变和不良反应.结果 FDC治疗完成率:每日组为94.47%,隔日组为93.85%,差异无统计学意义(x2 =0.48,P>0.05);第2、3、6个月末新涂阳患者痰菌阴转率:每日组分别为89.69%、95.04%和96.95%,隔日组分别为90.45%、94.09%和95.91%,差异均无统计学意义(x2=0.08、0.21、0.38,均P>0.05);每日组疗程末X线胸片实变阴影有效吸收率及空洞改善率分别为94.28%和89.45%,隔日组分别为93.61%和90.81%,差异均无统计学意义(x2=0.38、0.21,均P>0.05);总不良反应症状发生率、血常规、肝功能及肾功能异常率,两组差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 国产FDC每日服药方式与隔日服药方式疗效相似.