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脑卒中是临床常见病、多发病,是目前危害人类健康最重要的疾病之一,且发病率、病死率、致残率呈逐年上升趋势,然而,脑卒中后神经功能损伤机制尚未明确,仍缺乏有效的治疗手段,寻找神经保护机制,对治疗脑卒中具有重要意义.目前有研究发现,脑卒中时死亡相关蛋白激酶1 (death-associated protein kinase 1,DAPK1)作为一种特异性的细胞死亡信号被活化,与神经元突触外N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体结合引发神经元缺血性坏死,若将DAPK1从NMDA受体复合物上解离下来可保护神经元免受损伤,这成为治疗脑卒中的一个新靶点.

作者:陈阳;张兆辉;石昭坤;屈媛;王普之;谷艳霞;陈钜涛;李婷婷

来源:职业与健康 2016 年 32卷 9期

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作者:
陈阳;张兆辉;石昭坤;屈媛;王普之;谷艳霞;陈钜涛;李婷婷
来源:
职业与健康 2016 年 32卷 9期
标签:
脑卒中 死亡相关蛋白激酶1(DAPK1) N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体 神经元死亡 Stroke Death-associated protein kinase 1 (DAPK 1) N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor Neuronal death
脑卒中是临床常见病、多发病,是目前危害人类健康最重要的疾病之一,且发病率、病死率、致残率呈逐年上升趋势,然而,脑卒中后神经功能损伤机制尚未明确,仍缺乏有效的治疗手段,寻找神经保护机制,对治疗脑卒中具有重要意义.目前有研究发现,脑卒中时死亡相关蛋白激酶1 (death-associated protein kinase 1,DAPK1)作为一种特异性的细胞死亡信号被活化,与神经元突触外N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体结合引发神经元缺血性坏死,若将DAPK1从NMDA受体复合物上解离下来可保护神经元免受损伤,这成为治疗脑卒中的一个新靶点.