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目的 分析用火焰原子吸收光谱法测定考核样品葡萄酒中铜含量的不确定度.方法 按照国标方法GB/T 5009.16-2003《食品中铜的测定》中第1法火焰原子吸收光谱法对考核样品葡萄酒中的铜含量进行测定.依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJG11 35-2005《化学分析测量不确定度评定》分析不确定度.结果 本次评定的葡萄酒中铜含量的不确定度,由样品稀释定容引入相对标准不确定度为0.18%;标准溶液配制引入相对标准不确定度为2.2%;标准曲线拟合引入的相对标准不确定度为0.000 23%;重复性测量引入的相对标准不确定度为0.29%;方法加标回收引入的相对标准不确定为0.041%;原子吸收分光光度计引入的相对不确定度为0.14%.其扩展不确定度(k=2)为0.20 mg/L,该考核样品的测量结果为(4.50±0.20) mg/L.结论 通过量化分析得到本方法测定葡萄酒中铜含量的不确定度主要的来源是标准溶液配制,其次是重复性测定.从而可从这2个环节优化该实验,使测定结果更加可靠,结果表达更加准确.

作者:程龙凤

来源:职业与健康 2018 年 34卷 11期

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作者:
程龙凤
来源:
职业与健康 2018 年 34卷 11期
标签:
火焰原子吸收光谱法 葡萄酒 铜 不确定度
目的 分析用火焰原子吸收光谱法测定考核样品葡萄酒中铜含量的不确定度.方法 按照国标方法GB/T 5009.16-2003《食品中铜的测定》中第1法火焰原子吸收光谱法对考核样品葡萄酒中的铜含量进行测定.依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJG11 35-2005《化学分析测量不确定度评定》分析不确定度.结果 本次评定的葡萄酒中铜含量的不确定度,由样品稀释定容引入相对标准不确定度为0.18%;标准溶液配制引入相对标准不确定度为2.2%;标准曲线拟合引入的相对标准不确定度为0.000 23%;重复性测量引入的相对标准不确定度为0.29%;方法加标回收引入的相对标准不确定为0.041%;原子吸收分光光度计引入的相对不确定度为0.14%.其扩展不确定度(k=2)为0.20 mg/L,该考核样品的测量结果为(4.50±0.20) mg/L.结论 通过量化分析得到本方法测定葡萄酒中铜含量的不确定度主要的来源是标准溶液配制,其次是重复性测定.从而可从这2个环节优化该实验,使测定结果更加可靠,结果表达更加准确.