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目的:建立藏药匙叶翼首草组培快速繁殖体系.方法:采用不同浓度的植物生长调节剂诱导产生丛生芽与根,并筛选三种不同栽培基质.结果:最好的消毒条件为75%酒精处理30 s+2.5% NaC1O处理2.5 min+ MS液(含2.5% PPM抗菌剂)处理3小时.诱导丛生芽的最佳培养基为MS+ 6BA 3 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,其次为MS +6BA 3 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1.丛生芽生根的适宜培养基为MS+ NAA 0.2 mg·L-1,小苗最适宜栽培基质为蛭石∶珍珠岩=1∶1.结论:通过本研究的方法可得到翼首草无菌苗与再生苗.

作者:徐元江;甄梓娟;许永强;曹芳;廖志华;兰小中

来源:中国现代中药 2016 年 18卷 10期

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作者:
徐元江;甄梓娟;许永强;曹芳;廖志华;兰小中
来源:
中国现代中药 2016 年 18卷 10期
标签:
匙叶翼首草 萌发 快繁 组培 Pterocephalus hookeri germinate propagation tissue culture
目的:建立藏药匙叶翼首草组培快速繁殖体系.方法:采用不同浓度的植物生长调节剂诱导产生丛生芽与根,并筛选三种不同栽培基质.结果:最好的消毒条件为75%酒精处理30 s+2.5% NaC1O处理2.5 min+ MS液(含2.5% PPM抗菌剂)处理3小时.诱导丛生芽的最佳培养基为MS+ 6BA 3 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,其次为MS +6BA 3 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1.丛生芽生根的适宜培养基为MS+ NAA 0.2 mg·L-1,小苗最适宜栽培基质为蛭石∶珍珠岩=1∶1.结论:通过本研究的方法可得到翼首草无菌苗与再生苗.