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目的:建立胡黄连提取物(AP)中胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的含量测定方法并研究其对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用.方法:采用HPLC测定AP中胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的含量,流动相为甲醇-水(42∶58),流速为1.0mL·min-1,检测波长为267nm;腹腔注射四氯化碳(CCl4)制备小鼠急性肝损伤模型,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝脏指数.结果:胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的线性范围分别为50~600μg·mL-1,r=0.9999和50~500μg/mL,r=0.9999,平均回收率分别为107.78

作者:阎雪莹;刁磊;唐晓飞;高宏伟;匡海学

来源:中医药学报 2009 年 37卷 6期

知识库介绍

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作者:
阎雪莹;刁磊;唐晓飞;高宏伟;匡海学
来源:
中医药学报 2009 年 37卷 6期
标签:
胡黄连提取物 胡黄连苦苷Ⅰ 胡黄连苦苷Ⅱ 含量测定 肝损伤
目的:建立胡黄连提取物(AP)中胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的含量测定方法并研究其对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用.方法:采用HPLC测定AP中胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的含量,流动相为甲醇-水(42∶58),流速为1.0mL·min-1,检测波长为267nm;腹腔注射四氯化碳(CCl4)制备小鼠急性肝损伤模型,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝脏指数.结果:胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的线性范围分别为50~600μg·mL-1,r=0.9999和50~500μg/mL,r=0.9999,平均回收率分别为107.78