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目的:探讨痰瘀同治对CVA模型大鼠气道重塑及血清IL-13、TGF-β1、VEGF、NF-κB的影响,为从痰瘀论治小儿CVA提供理论支持。方法:雌性SPF级大鼠72只随机分为正常对照组、模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组、痰瘀同治组,每组12只。造模30天后,正常对照组、模型组每天给予生理盐水灌胃,各治疗组给予相应药物灌胃,干预30天后取材,检测相关指标。结果:模型组大鼠气道壁厚度及炎症细胞浸润程度均高于正常对照组(P<0.05),药物干预后肺组织病理学症状明显减轻,且以痰瘀同治组更明显( P <0.05);模型组大鼠的WAi/Pbm、WAm/Pbm明显高于正常对照组( P <0.05),药物治疗后肺组织形态学症状明显改善,中药组优于西药组,以痰瘀同治组更显著(P<0.05);对大鼠血清中IL-13、TGF-β1、VEGF和NF-κB表达的抑制,痰瘀同治组优于模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论:痰瘀同治具有减轻和控制咳嗽变异性哮喘气道重塑的作用。

作者:李冬梅;施雷;王文丽;张雪松

来源:中医药学报 2015 年 3期

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作者:
李冬梅;施雷;王文丽;张雪松
来源:
中医药学报 2015 年 3期
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痰瘀同治 咳嗽变异性哮喘模型 大鼠 气道重塑
目的:探讨痰瘀同治对CVA模型大鼠气道重塑及血清IL-13、TGF-β1、VEGF、NF-κB的影响,为从痰瘀论治小儿CVA提供理论支持。方法:雌性SPF级大鼠72只随机分为正常对照组、模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组、痰瘀同治组,每组12只。造模30天后,正常对照组、模型组每天给予生理盐水灌胃,各治疗组给予相应药物灌胃,干预30天后取材,检测相关指标。结果:模型组大鼠气道壁厚度及炎症细胞浸润程度均高于正常对照组(P<0.05),药物干预后肺组织病理学症状明显减轻,且以痰瘀同治组更明显( P <0.05);模型组大鼠的WAi/Pbm、WAm/Pbm明显高于正常对照组( P <0.05),药物治疗后肺组织形态学症状明显改善,中药组优于西药组,以痰瘀同治组更显著(P<0.05);对大鼠血清中IL-13、TGF-β1、VEGF和NF-κB表达的抑制,痰瘀同治组优于模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论:痰瘀同治具有减轻和控制咳嗽变异性哮喘气道重塑的作用。