目的:基于网络药理学和分子对接技术分析人参皂苷Rg1治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的分子生物学机制.方法:利用TCMSP、PharmMapper、Uniprot数据库筛选出人参皂苷Rg1的作用靶点,利用GeneCards、CTD数据库筛选AD相关靶点,对靶点进行PPI网络构建、GO富集、KEGG通路注释分析.采用AutoDock分子对接软件进行分子对接来预测人参皂苷Rg1对AD作用靶点的结合活性.结果:筛选出人参皂苷Rg1潜在靶点有203个,与AD相关的靶点有45个,GO富集结果显示生物过程有42个条目、分子功能有24个条目、细胞成分有14个条目,KEGG通路注释分析共分析出78条信号转导通路,包括雌激素信号通路、跨膜酪氨酸激酶信号通路、FoxO信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等.结论:人参皂苷Rg1可能通过作用于CTSB、BCHE、AKT1等45个与AD相关的潜在靶点,调节细胞自噬、保护神经元、营养神经、抑制细胞凋亡、减少炎症反应、抗氧化应激、改善脑代谢等多种途径以减少Aβ的积累、抑制tau蛋白累积及异常磷酸化、减轻内皮细胞及神经元损伤发挥改善AD症状的作用.
作者：盛望；王瑾茜；殷淑婷；李旭华；胡国恒；谢丽华
来源：中医药学报 2020 年 48卷 12期
