目的:观察中药补康灵方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法:选取江苏省南通大学附属肿瘤manbet官网登录 诊治的64例二线及以上化疗失败的晚期NSCLC患者为研究对象,按照1:1随机分为观察组与对照组.对照组32例采用安罗替尼靶向治疗(12 mg/d,d1～14,q21 d),观察组32例采用补康灵方联合安罗替尼治疗,均以21 d为1个治疗周期,持续观察每个周期评价疗效.记录并比较两组病例无进展生存时间(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、血清VEGF、血浆TrxR表达、生活质量QOL评分、中医证候积分、不良反应发生率.结果:中位PFS观察组高于对照组:5.6月(95％CI,4.878～6.322)比4.2月(95％CI,3.111～5.289),观察组中位PFS较对照组延长1.4个月,差异无统计学意义(P>0.05);ORR、DCR观察组高于对照组:12.5％比9.38％,75％比65.6％,差异无统计学意义(P>0.05);VEGF、TrxR比较,治疗后较治疗前均有所下降,观察期末组间比较观察组均较对照组有改善(P<0.05);生活质量QOL评分两组治疗后均较前升高,观察期末组间比较,观察组QOL评分显著高于对照组(P<0.01);中医证候积分较治疗前下降,组间比较观察组低于对照组(P<0.01);不良反应发生率比较,高血压、手足综合征、乏力及腹泻的发生率观察组低于对照组(P<0.05);出血、肝

作者：季进锋；许春明；张慧；施永杰；季从飞；卫国华；顾寄树；倪雪娇；杨洋；石磊

来源：中医药学报 2021 年 49卷 8期