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目的:研究厚朴酚诱导人非小细胞性肺癌H460细胞的死亡作用并探讨其抗癌作用机制.方法:采用MTT法检测厚朴酚对H460细胞的生长抑制作用,TdT介导dUTP缺口末端标记法(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling,TUNEL)法和乳酸脱氢酶(L-Lactate Dehydrogenase,LDH)活力检测法检测细胞凋亡及坏死率,monoclansyl-cadaverine(MDC)荧光染色法标记检测细胞自噬情况.结果:厚朴酚可时间依赖性抑制H460肺癌细胞的生长,荧光显微镜下观察厚朴酚作用24h后的细胞出现大量空泡;乳酸脱氢酶活力检测,厚朴酚处理48h后细胞坏死;TUNEL法检测发现,高浓度处理组的细胞很少发生凋亡.结论:厚朴酚主要通过细胞自噬途径而非凋亡途径诱导H460肺癌细胞的死亡.

作者:孙宏伟;李海波

来源:中医药信息 2010 年 27卷 6期

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作者:
孙宏伟;李海波
来源:
中医药信息 2010 年 27卷 6期
标签:
厚朴酚 自噬 H460细胞
目的:研究厚朴酚诱导人非小细胞性肺癌H460细胞的死亡作用并探讨其抗癌作用机制.方法:采用MTT法检测厚朴酚对H460细胞的生长抑制作用,TdT介导dUTP缺口末端标记法(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling,TUNEL)法和乳酸脱氢酶(L-Lactate Dehydrogenase,LDH)活力检测法检测细胞凋亡及坏死率,monoclansyl-cadaverine(MDC)荧光染色法标记检测细胞自噬情况.结果:厚朴酚可时间依赖性抑制H460肺癌细胞的生长,荧光显微镜下观察厚朴酚作用24h后的细胞出现大量空泡;乳酸脱氢酶活力检测,厚朴酚处理48h后细胞坏死;TUNEL法检测发现,高浓度处理组的细胞很少发生凋亡.结论:厚朴酚主要通过细胞自噬途径而非凋亡途径诱导H460肺癌细胞的死亡.