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目的:探讨生附子、生半夏配伍后的急性毒性变化,对二者配伍安全性进行评价,为制定生附子和生半夏用药标准和管理方案提供实验数据.方法:选择18~22g健康成年昆明小鼠,雌雄各半,随机分为对照组、生附子组、生半夏组、附子+半夏组、2倍附子+半夏组、2倍半夏+附子组、2倍附子+2倍半夏组,采用小鼠急性灌服毒性试验法,连续观察7天,记录灌服后小鼠自主活动及行为变化,同时记录小鼠死亡情况、体质量变化及小鼠心、肝、脾、肺、肾各脏器质量及指数变化.结果:与对照组比较,生附子和生半夏能明显影响小鼠自主活动及行为变化,影响小鼠心、肝、肾质量及指数,使小鼠死亡数量增加,经统计学处理存在显著性差异;将生附子和生半夏按不同比例组合后给小鼠急性灌饲,小鼠心、肝、肾质量及指数明显改变,小鼠死亡数量进一步增多,经统计学处理存在显著性差异.结论:生附子和生半夏对小鼠具有毒性作用,二者组合灌饲后其毒性作用明显增加.

作者:孙世晓;许蔚;王凤;白志平;孙健;孟庆芳

来源:中医药信息 2011 年 28卷 2期

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作者:
孙世晓;许蔚;王凤;白志平;孙健;孟庆芳
来源:
中医药信息 2011 年 28卷 2期
标签:
生附子 生半夏 配伍 急性毒性 动物实验
目的:探讨生附子、生半夏配伍后的急性毒性变化,对二者配伍安全性进行评价,为制定生附子和生半夏用药标准和管理方案提供实验数据.方法:选择18~22g健康成年昆明小鼠,雌雄各半,随机分为对照组、生附子组、生半夏组、附子+半夏组、2倍附子+半夏组、2倍半夏+附子组、2倍附子+2倍半夏组,采用小鼠急性灌服毒性试验法,连续观察7天,记录灌服后小鼠自主活动及行为变化,同时记录小鼠死亡情况、体质量变化及小鼠心、肝、脾、肺、肾各脏器质量及指数变化.结果:与对照组比较,生附子和生半夏能明显影响小鼠自主活动及行为变化,影响小鼠心、肝、肾质量及指数,使小鼠死亡数量增加,经统计学处理存在显著性差异;将生附子和生半夏按不同比例组合后给小鼠急性灌饲,小鼠心、肝、肾质量及指数明显改变,小鼠死亡数量进一步增多,经统计学处理存在显著性差异.结论:生附子和生半夏对小鼠具有毒性作用,二者组合灌饲后其毒性作用明显增加.