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目的:分析反应性抑郁症的临床特点,探讨帕罗西汀联合加味逍遥丸治疗反应性抑郁症的疗效.方法:选取116例符合纳入标准的反应性抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予盐酸帕罗西汀进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥丸,两组均连续治疗4周,考察两组患者的临床治疗效果及不良反应等.结果:治疗后对照组临床总有效率为70.7%,治疗组为91.4%,治疗组较对照组有显著性差异(x2=4.039,P<0.05);治疗前及治疗1周后,两组患者的HAMD-17评分无显著性差异(t前=0.190、t1=0.319,P均>0.05);治疗2周、4周后,治疗组HAMD-17评分较对照组有显著性差异(t2=7.752、t4 =3.990,P<0.05);两组患者均未发生严重的不良反应.结论:帕罗西汀联合加味逍遥丸用于治疗反应性抑郁症,可显著提高临床治疗的效果,且具有安全、可靠等特点,有一定的临床借鉴意义.

作者:张英华

来源:中医药信息 2014 年 31卷 6期

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作者:
张英华
来源:
中医药信息 2014 年 31卷 6期
标签:
反应性抑郁症 帕罗西汀 加味逍遥丸
目的:分析反应性抑郁症的临床特点,探讨帕罗西汀联合加味逍遥丸治疗反应性抑郁症的疗效.方法:选取116例符合纳入标准的反应性抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予盐酸帕罗西汀进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥丸,两组均连续治疗4周,考察两组患者的临床治疗效果及不良反应等.结果:治疗后对照组临床总有效率为70.7%,治疗组为91.4%,治疗组较对照组有显著性差异(x2=4.039,P<0.05);治疗前及治疗1周后,两组患者的HAMD-17评分无显著性差异(t前=0.190、t1=0.319,P均>0.05);治疗2周、4周后,治疗组HAMD-17评分较对照组有显著性差异(t2=7.752、t4 =3.990,P<0.05);两组患者均未发生严重的不良反应.结论:帕罗西汀联合加味逍遥丸用于治疗反应性抑郁症,可显著提高临床治疗的效果,且具有安全、可靠等特点,有一定的临床借鉴意义.