目的：：在1型单纯疱疹病毒侵袭感染BV2细胞后进行分子检测,分析柯里拉京对感染后BV2细胞后TLR9、MyD88 mRNA在BV2细胞的表达情况。方法：建立细胞模型( BV2细胞系)柯里拉京的用药浓度及干预时间。而且经过MTT法进行核实,TCID50病毒滴度计算,需要采用Reed-Muench法。细胞随机分为6组：HSV-1+柯里拉京组、HSV-1+无菌PBS组、CPG-ODN+柯里拉京组、CPG-ODG+无菌PBS组、无菌PBS+柯里拉京组、无菌PBS+无菌PBS组(空白对照组)。荧光定量聚合酶链反应(PCR)对上述每组 TLR9mRNA 以及 MyD88mRNA 表达进行检测。结果： HSV -1+柯里拉京组与HSV-1+PBS组相比TLR9、MyD88mRNA的表达降低有统计学差异( P﹤0.05)；CPG-ODN+柯里拉京组与CPG-ODN+PBS组相比TLR9、MyD88 mRNA的表达降低有统计学差异( P﹤0.05)。结论：在BV2细胞接受感染HSV-1后,柯里拉京降低TLR9/MyD88 mRNA的表达,以此来上调免疫应答。
作者：周静静；张清安；陈斌；梅元武
来源：中医药信息 2016 年 33卷 2期
