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目的:探讨柴胡疏肝散联合帕罗西汀对抑郁症患者血清5 -羟色胺(5 - HT)的影响及其安全性分析.方法:选取符合纳入标准的抑郁症患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组患者采用柴胡疏肝散加味联合帕罗西汀治疗,对照组患者仅采用帕罗西汀治疗,均以4周为1疗程.比较两组患者治疗效果,于治疗后采用治疗副反应量表(TESS)评定患者不良反应情况,同时检测血清5 -HT水平.结果:治疗组患者治疗总有效率为82.00% (41/50),对照组患者治疗总有效率为64.00%(32/50), 组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后4周末,治疗组患者TESS量表自主神经系统、心血管系统评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05 );治疗后4周末,治疗组患者血清5 - HT水平明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:柴胡疏肝散联合帕罗西汀治疗抑郁症患者的效果显著,不良反应轻微,并可显著提高血清5-HT水平.

作者:潘中瑛;赵婧;陈静珊

来源:中医药信息 2018 年 35卷 1期

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作者:
潘中瑛;赵婧;陈静珊
来源:
中医药信息 2018 年 35卷 1期
标签:
抑郁症 柴胡疏肝散 帕罗西汀 疗效 安全性 5-羟色胺 Depression Chaihu Shugan powder Paroxetine Efficacy Safety 5-HT
目的:探讨柴胡疏肝散联合帕罗西汀对抑郁症患者血清5 -羟色胺(5 - HT)的影响及其安全性分析.方法:选取符合纳入标准的抑郁症患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组患者采用柴胡疏肝散加味联合帕罗西汀治疗,对照组患者仅采用帕罗西汀治疗,均以4周为1疗程.比较两组患者治疗效果,于治疗后采用治疗副反应量表(TESS)评定患者不良反应情况,同时检测血清5 -HT水平.结果:治疗组患者治疗总有效率为82.00% (41/50),对照组患者治疗总有效率为64.00%(32/50), 组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后4周末,治疗组患者TESS量表自主神经系统、心血管系统评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05 );治疗后4周末,治疗组患者血清5 - HT水平明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:柴胡疏肝散联合帕罗西汀治疗抑郁症患者的效果显著,不良反应轻微,并可显著提高血清5-HT水平.